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GURONSAN 20 COMP EFERV

GURONSAN 20 COMP EFERV

CNP: 9200949

 

13.75 €


Folheto Informativo



Guronsan ®
Cafeína,Glucuronamida, Ácido Ascórbico Comprimidos
efervescentes

Por favor, leia cuidadosamente este folheto antes de iniciar o tratamento com
Guronsan ®.

IDENTIFICAÇÃO
O nome comercial do seu medicamento é: Guronsan ®
O nome genérico do princípio ativo é: cafeína, glucuronamida e ácido ascórbico
A forma farmacêutica deste medicamento é em comprimidos efervescentes, que irão ser
ad ministrad os p or via oral .
Um comprimido efervescente contém 50 mg de cafeína, 400 mg de glucuronamida e 500 mg
de ácido ascórbico.
Guronsan
®apr es ent a- se à venda nas f armácias em embalagens contendo 20 comprimidos
efervescentes.

Categoria fármaco-terapêutica:
Guronsan ® inclui- se no Grupo farmacoterapêutico XVIII-4 Medicamentos
usados no tratamento de intoxicações- Outros
apresenta-se como um
poderoso antiasténico resultante da ação conjugada dos seus três constituintes:
cafeína (estimulante psíquico); glucuronamida (destoxicante por ativação da
glucurono conjugação) e ácido ascórbico (tónico geral).
A glucuronamida, fa vorecendo e aument ando a eliminaç ão das toxinas endógenas e
exóg enas, e o á cido ascórb ico, ao permi tir a re posição d os nívei s d e vitamina C nos valores
adequados, em situações que levam a uma diminuição desses níveis, concretamente
situações infecciosas diversas, intoxicações, alcoolismo, tabagismo, contribuem para que o
Guronsan
® sej a um de stoxicant e p articularment e i mp ortante, muito usad o em gr ande
número de situações.

Nome e domicílio do responsável pela autorização de introdução no mercado:
Jaba Recordati, S.A.
Lagoas Park, Edifício 5, Torre C, Piso 3
2740-245 Porto Salvo

INFORMAÇÕES GERAIS
Indicações
Em que situações est á indicado o Guronsan ®?


Guronsan
®está indicado nas seguintes situações:

? Trat amento sintomático das as tenias funcionais;
? Intoxicações endógenas e exógenas (tabagismo, etilismo);
? Intolerâncias medicamentosas;
? Anorexias.

Contra-indicações
Quando é que não se deve tomar Guronsan ®?
Guronsan ® não se deve administrar no caso de: ver “Precauções” e a lista dos excipientes.

 


Que efeitos indesej áveis se podem sentir ao tomar Guronsan ®?
Pode provocar insónia.
Ações a empreender caso ocorram estes efeitos:
Dado que o único efeito secundário referido é a insónia, só deverá ser administrado até às 16
h.


Comunicação de efeitos indesejáveis

Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos indesej áveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Também poderá comunicar efeitos
indesejáveis diretamente ao INFARMED, I.P. através dos contactos abaixo. Ao comunicar
efeitos indesejáveis, estará a ajudar a fornecer mais informações sobre a segurança deste
medica mento .

Sítio da internet: http://www.infarmed.pt/web/infarmed/submissaoram
(preferencialmente)
ou através dos seguintes contactos:
Direção de Gestão do Risco de Medicamentos
Parque da Saúde de Lisboa, Av. Brasil 53
1749-004 Lisboa
Tel: +351 21 798 73 73
Linha do Medicamento: 800222444 (gratuita)
E-mail: farmacovigilancia@infarmed.pt


Precauções
Que precauções se devem ter durante a administração de Guronsan ®?

A dose máxima recomend ad a para este medicamento contém 1140 mg de sódio (encontrado
na forma de sal de cozinha). Isto é equivalente a 57% da ingestão diária máxima de sódio
recomendada na dieta para um adulto .
Fale com o seu médico ou farmacêutico se precisar de 2 ou mais unidades de dose
diariamente durante um período prolongado, especialmente se foi aconselhado a seguir uma
dieta com pouco sal (sódio).

Em virtude do risco de insónia, aconselha-se a tomar Guronsan
® antes das 16 h.



Interações
A administração simultânea de doses de ácido ascórbico superiores a 200 mg e 30 mg de
ferro el ement ar, aument a a ab sorç ão do ferro a nível do trato gas trointestinal.
A administraç ão simul tânea d e ácido ascórbico e ácido ac etilsalicílico aument a a excreç ão
urinária do primeiro e diminui a excreç ão do segundo.
A acidificação da urina que se verifica após a administração de ácido ascórbico pode alterar a
ex cr eç ão de outras subst âncias.
O ácido ascórbico pode interferir com testes de laboratório baseados em reações de oxidação-
redução.

Utilização em caso de gravidez e lactação

Gravidez
Na gravidez a administração deverá fazer-se de acordo com a orientação do médico.

La cta ç ão
Não existe qualquer inconveniente no aleitamento pela mãe a tomar Guronsan
®, na
posologia recomendada.

Efeitos nas crianças, nos idosos e doentes com patologias especiais
Regra geral, este medicamento não se destina a crianças.
Nos idosos e doentes com patologias especiais, estar prevenido relativamente ao risco de
insónia e à quantidade de sódio no caso de regime hipossodado.

Efeitos sobre a capacidade de condução e utilização de máquinas
Não estão descritos quaisquer efeitos.

Posologia e modo de administração
Um co mp rimido de manh ã e o utro ao meio dia nu m co po de ág ua.

Duração do tratamento médio
Vari ável .
Como fazer se se esquecer de tomar uma ou mais doses?
Retome a posologia habitual.

Medidas a adopt ar se a susp ensão do medica me nto caus ar efeitos de privaç ão
Não se aplica.

Medidas a adoptar em caso de sobredosagem ou intoxicação
O que fazer se acidentalmente ingerir uma dose superior à terapêutica?
Em princípio não se verifica.

Lista de excipientes cujo conhecimento seja eventualmente necessário para a utilização
conveniente do medicamento


Sacarose, sacarina e sais de sódio.
Conselhos ao Utente
Não se esqueça de verificar se o medicamento está dentro do prazo de validade inscrito na
embalagem.
Medicamento não sujeito a receita médica.
Manter o medicamento fora do alcance e da vista das crianças.
Não guardar acima de 25ºC.
Precauções especiais para destruição do medicamento não utilizado ou dos resíduos
derivados dos medicamentos
Se ocorrer qualquer alteração ou tiver expirado o prazo de validade dos comprimidos, não deve
deitar fora a embalagem com os comprimidos, mas inutilizá-los primeiro a fim de que ninguém os
possa ingerir.

Fabricante

Atlantic Pharma, S.A
Rua da Tapada Grande, nº2
Zona Industrial da Abrunheira
2710-089 Sintra
Portugal

Lusomedicamenta Sociedade Técnica Farmacêutica, S.A.
Estrada Consiglieri Pedroso, nº 69-B
Queluz de Baixo
2730-055 Barcarena
Portugal

Este folheto foi aprovado pela última vez em
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Fonte da informação: última versão disponibilizada no site do Infarmed. Não invalida a leitura do folheto informativo contido no interior da embalagem. Em caso de dúvida ou de persistência dos sintomas consulte o seu médico ou os nossos farmacêuticos

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