ZP Dermil su spensão cu tânea está indicado no tratamento e co ntro lo da “casp a” e na
dermatite seborreica do couro cabeludo.
A piritiona zinco, substância ativa de ZP Dermil suspensão cutânea, pode atuar pela sua acção
antimitótica, que provoca uma redução das células epidérmicas. Possui ainda uma atividade
bacteriostática e antifú ngica, não se sabendo aind a se esta ação co ntribu i para o s seu s efeitos
antisseborreicos. A piritiona zinco é uma substância que, sob o ponto de vista toxicológico,
pode ser utilizada pelo homem, não revelando problemas que requeiram medidas especiais ou
que sejam impeditivas da sua utilização como agente terapêutico.

Não utilize ZP Dermil suspensão cutânea:
- Se tem alergia (hipersensibilidade) à piritiona zinco ou a qualquer outro componente deste
medicamento (indicados na secção 6).

Advertências e p recauções
Fale com o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar ZP Dermil suspensão cutânea.
Deve-se evitar que a suspensão cutânea entre em contacto com os olhos. Se acidentalmente tal
suceder, lavar abundantemente com água e consultar um médico.

Outros medicamentos e ZP Dermil suspensão cutânea
Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a utilizar, ou tiver utilizado recentemente, ou
se vier a utilizar outros medicamentos.



Não estão documentadas interações medicamentosas com a piritiona zinco para o uso cutâneo.

Gravid ez e amamentação
Se está grávida ou a amamentar, se pensa estar grávida ou planeia engravidar, consulte o seu
médico ou farmacêutico antes de utilizar este medicamento.
Não existe experiência sobre a segurança da aplicação de piritiona zinco em mulheres
grávidas ou durante o período de aleitamento, pelo que na sua utilização deve ser tida em
consideração a relação benefício/risco.

Condução de veículos e utilização de máquinas
Não se aplica.

Utilize este medicamento exatamente como está descrito neste folheto, ou de acordo com as
indicações do seu médico ou farmacêutico. Fale com o seu médico ou farmacêutico se tiver
dúvidas.

Posologia para adultos e crianças com idade superior a 12 anos:
Em média o ZP Dermil suspensão cutânea deverá ser utilizado 2 vezes por semana da
seguinte forma:
1 Molhar a cabeça com água morna;
Lavar a cabeça com ZP Dermil suspensão cutânea (1ª vez);
3 Enxaguar;
4 Lavar de novo com ZP Dermil suspensão cutânea (2ª vez) e deixar actuar o produto durante
5 minutos.
5 Enxaguar abundantemente com água limpa.

Fechar bem o frasco após cada utilização. Não deixar entrar em contacto com os olhos.

Utilização em crianças
O ZP Dermil suspensão cutânea destina-se a tratar condições que habitualmente não ocorrem
em crianças antes da idade da puberdade.
Embora não haja informação específica, comparando com o uso do produto noutros grupos
etários, não é de esperar que este medicamento cause problemas ou efeitos adversos diferentes
nas crianças. A utilização e a posologia em crianças com idade inferior a 12 anos devem ser
determinadas pelo médico.

Caso não se venham a registar melhorias no espaço de 4 semanas, a situação deverá ser
reavaliada por um médico.
Em caso de agravamento dos sintomas, o tratamento deverá ser suspenso.

Se utilizar mais ZP Dermil suspensão cutânea do que deveria
Em caso de ingestão acidental deve-se provocar o vómito e fazer uma lavagem gástrica com
acompanhamento médico.

Caso se tenha esquecido de utilizar ZP Dermil suspensão cutânea
Não utilize uma dose a dobrar para compensar uma dose que se esqueceu de utilizar.



Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu médico ou
farmacêutico.

Como todos os medicamentos, este medicamento pode causar efeitos indesejáveis, embora
estes não se manifestem em todas as pessoas.

O ZP Dermil é geralmente bem tolerado, contudo raramente podem surgir casos de irritação
cutânea e dermatite de contacto. Caso esta situação se verifique deve suspender a medicação e
consultar um médico.

Comunicação de efeitos indesejáveis
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Também poderá comunicar efeitos
indesejáveis d iretamente através d e
Sítio da internet: http://www.infarmed.pt/web/infarmed/submissaoram
(preferencialmente)
ou através dos seguintes contactos:
Direção de Gestão do Risco de Medicamentos
Parque da Saúde de Lisboa, Av. Brasil 53
1749-004 Lisboa
Tel: +351 21 798 73 73
Linha do Medicamento: 800222444 (gratuita)
e-mail: farmacovigilancia@infarmed.pt
Ao comunicar efeitos indesejáveis, estará a ajudar a fornecer mais informações sobre a
segurança deste medicamento.

Não conservar acima de 25ºC.
Conservar na embalagem de origem.
Após a primeira abertura do frasco utilizar no prazo de 12 meses.
Manter este med icamento fo ra da vista e do alcance das crianças.
Não utilize este medicamento após o prazo de validade impresso no rótulo e na embalagem
exterior, após "VAL.". O prazo de validade corresponde ao último dia do mês indicado.

Não utilize este medicamento se verificar sinais visíveis de deterioração.

Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu
farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas ajudarão a
proteger o ambiente.

Qual a composição de ZP Dermil suspensão cutânea
A substância ativa é a piritiona zinco.



Os outros componentes são: lauril-éter-sulfato de sódio, cocamidopropilbetaína, E.D.T.A,
cloreto de sódio, trietanolamina e água para preparações injetáveis.

Qual o aspeto de ZP Dermil suspensão cutânea e conteúdo da embalagem
ZP Dermil suspensão cutânea tem a apresentação de frascos de 120 g e 200 g.

Titular da Autorização de Introdução no Mercado e Fabricante

Laboratório Edol - Produtos Farmacêuticos S.A.
Av. 25 de Abril, 6-6A
2795-225 Linda-a-Velha
Portugal
Tel: +351 21 415 81 30
Fax: +351 21 415 81 31
E-mail: geral@edol.pt

Este folheto foi revisto pela última vez em mês de AAAA.