ZP Dermil creme está indicado no tratamento e controlo da “caspa” e na dermatite seborreica.
A piritiona zinco, substância ativa de ZP Dermil creme, pode atuar pela sua ação antimitótica,
que provoca uma redução das células epidérmicas. Possui ainda uma atividade bacteriostática
e antifúngica, não se sabendo ainda se esta ação contribui para os seus efeitos
antisseborreicos. A piritiona zinco é uma substância que, sob o ponto de vista toxicológico,
pode ser utilizada pelo homem, não revelando problemas que requeiram medidas especiais ou
que sejam impeditivas da sua utilização como agente terapêutico.

Não utilize ZP Dermil creme:
- Se tem alergia (hipersensibilidade) à piritiona zinco ou a qualquer outro componente deste
medicamento (indicados na secção 6).

Advertências e p recauções
Fale com o seu médico ou farmacêutico antes de ZP Dermil creme.
Deve-se evitar que o creme entre em contacto com os olhos. Se acidentalmente tal suceder,
lavar abundantemente com água e consultar um médico.

Outros medicamentos e ZP Dermil creme
Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a utilizar, ou tiver utilizado recentemente, ou
se vier a utilizar outros medicamentos.
Não estão documentadas interações medicamentosas com a piritiona zinco para o uso cutâneo.



Gravid ez e amamentação
Se está grávida ou a amamentar, se pensa estar grávida ou planeia engravidar, consulte o seu
médico ou farmacêutico antes de utilizar este medicamento.
Não existe experiência sobre a segurança da aplicação de piritiona zinco em mulheres
grávidas ou em período de aleitamento, pelo que na sua utilização deve ser tida em
consideração a relação benefício/risco.

Condução de veículos e utilização de máquinas:
Não se aplica.

ZP Dermil creme contém álcool cetoestearílico
O álcool cetoestearílico pode causar reações cutâneas locais (por exemplo dermatite de
contacto).

ZP Dermil creme contém laurilsulfato de sódio
Este medicamento contém 11,63 mg de laurilsulfato de sódio em cada g. O laurilsulfato de
sódio pode causar reações locais na pele (tais como picadas ou sensação de queimadura) ou
aumentar as reações na pele causadas por outros produtos quando aplicados na mesma área.

ZP Dermil creme contém propilenoglicol
Este medicamento contém 49,75 mg de propilenoglicol em cada g.

ZP Dermil creme contém para-hidroxibenzoato de metilo sódico e para-hidroxibenzoato de
propilo sódico
O para-hidroxibenzoato de metilo sódico e o para-hidroxibenzoato de propilo sódico podem
causar reações alérgicas (possivelmente retardadas).

Utilize este medicamento exatamente como está descrito neste folheto, ou de acordo com as
indicações do seu médico ou farmacêutico. Fale com o seu médico ou farmacêutico se tiver
dúvidas.

Posologia para adultos e crianças com idade superior a 12 anos:
Aplicar 1 a 3 vezes por dia, na pele afetada do corpo, da face ou do couro cabeludo.
Aplicar uma pequena porção de creme na zona a tratar, e lavar as mãos após a aplicação.
Fechar bem a bisnaga após cada utilização.

Utilização em crianças
O ZP Dermil creme destina-se a tratar condições que habitualmente não ocorrem em crianças
antes da idade da puberdade.
Embora não haja informação específica, comparando com o uso do produto noutros grupos
etários, não é de esperar que este medicamento cause problemas ou efeitos adversos diferentes
nas crianças. A utilização e a posologia em crianças com idade inferior a 12 anos devem ser
determinadas pelo médico.

Caso não se venham a registar melhorias no espaço de 4 semanas, a situação deverá ser
reavaliada por um médico.
Em caso de agravamento dos sintomas, o tratamento deverá ser suspenso.



Se utilizar mais ZP Dermil creme do que deveria
Em caso de ingestão acidental deve-se provocar o vómito e fazer uma lavagem gástrica com
acompanhamento médico.

Caso se tenha esquecido de utilizar ZP Dermil creme
Não utilize uma dose a dobrar para compensar uma dose que se esqueceu de utilizar.

Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu médico ou
farmacêutico.

Como todos os medicamentos, este medicamento pode causar efeitos indesejáveis, embora
estes não se manifestem em todas as pessoas.
O ZP Dermil é geralmente bem tolerado, contudo raramente podem surgir casos de irritação
cutânea e dermatite de contacto. Caso esta situação se verifique deve suspender a medicação e
consultar um médico.

Comunicação de efeitos indesejáveis
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Também poderá comunicar efeitos
indesejáveis d iretamente através d e
Sítio da internet: http://www.infarmed.pt/web/infarmed/submissaoram
(preferencialmente)
ou através dos seguintes contactos:
Direção de Gestão do Risco de Medicamentos
Parque da Saúde de Lisboa, Av. Brasil 53
1749-004 Lisboa
Tel: +351 21 798 73 73
Linha do Medicamento: 800222444 (gratuita)
e-mail: farmacovigilancia@infarmed.pt
Ao comunicar efeitos indesejáveis, estará a ajudar a fornecer mais informações sobre a
segurança deste medicamento.

Não conservar acima de 25ºC.
Conservar na embalagem de origem.
Manter este med icamento fo ra da vista e do alcance das crianças.
Não utilize este medicamento após o prazo de validade impresso no rótulo e na embalagem
exterior após "VAL.". O prazo de validade corresponde ao último dia do mês indicado.

Não utilize este medicamento se verificar sinais visíveis de deterioração.

Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu
farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas ajudarão a
proteger o ambiente.

Qual a composição de ZP Dermil creme
A substância ativa é a piritiona zinco.
Os outros componentes são: álcool cetoestearílico, laurilsulfato de sódio, oleato de decilo,
propilenoglicol, para-hidroxibenzoato de metilo sódico, para-hidroxibenzoato de propilo
sódico e água para preparações injetáveis. Poderá conter ácido láctico ou hidróxido de sódio
para ajuste de pH.

Qual o aspeto de ZP Dermil creme e conteúdo da embalagem
ZP Dermil creme tem a apresentação de bisnagas de 25 g.

Titular da Autorização de Introdução no Mercado e Fabricante

Laboratório Edol - Produtos Farmacêuticos S.A.
Av. 25 de Abril, 6-6A
2795-225 Linda-a-Velha
Portugal
Tel: +351 21 415 81 30
Fax: +351 21 415 81 31
E-mail: geral@edol.pt


Este folheto foi revisto pela última vez em mês de AAAA.