Adjuvante mucolítico do tratamento antibacteriano das infeções respiratórias, em
presença de hipersecreção brônquica.

Não tome Mucoral:
- Se tem alergia (hipersensibilidade) à carbocisteína ou a qualquer outro
componente deste medicamento (indicados na secção 6).
- Se tiver úlcera gastroduodenal ativa.
- Se a sua criança tem menos de 2 anos.

Advertências e precauções
Fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro antes de tomar Mucoral.

- Se tiver antecedentes de doença ulcerosa recomenda-se a redução da dose.
- Quando do aparecimento de reações alérgicas, deve parar-se imediatamente o
tratamento e consultar um médico.

Deve ter-se algumas precauções especiais nos doentes asmáticos e nos doentes
debilitados/acamados: pela diminuição do reflexo da tosse há risco de obstrução da
via aérea por aumento da quantidade de secreções.

Recomenda-se precaução nos idosos, principalmente nos doentes com história de
úlceras gastrointestinais ou que tomem concomitantemente medicação que cause



hemorragias gastrointestinais. Os doentes devem suspender a medicação, se
ocorrer hemorragia gastrointestinal.

E, também algumas advertências como não o associar com um antitússico nem
com um secante de secreções. O uso do mucolítico implica uma diminuição da
viscosidade e a remoção do muco, tanto através da atividade ciliar do epitélio, quer
pelo reflexo da tosse, sendo portanto de esperar um aumento da expetoração e da
tosse.

Outros medicamentos e Mucoral
Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar, ou tiver tomado
recentemente, ou se vier a tomar outros medicamentos.

Não há conhecimento de relatos de interações entre a carbocisteína e outros
medicamentos.

Gravidez, amamentação e fertilidade
Se está grávida ou a amamentar, se pensa estar grávida ou planeia engravidar,
consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento.

Gravidez:
Recomenda-se não utilizar na mulher grávida, especialmente durante os primeiros
3 meses de gravidez, ainda que não tenham sido detetados efeitos teratogénicos.

Amamentação:
Não é recomendável a sua utilização no aleitamento por não haver dados de
segurança, respeitantes à passagem da carbocisteína no leite materno.
Tendo em conta a sua baixa toxicidade, no caso de tratamento da mãe com este
produto, os potenciais riscos para a criança parecem desprezíveis.

Condução de veículos e utilização de máquinas
Não foram observados efeitos sobre a capacidade de condução e a utilização de
máquinas.

Mucoral contém sacarose. Se foi informado pelo seu médico que tem intolerância a
alguns açúcares, contacte-o antes de tomar este medicamento.
Mucoral contém para-hidroxibenzoato de metilo (E218). Pode causar reacções
alérgica s (possivelmente r et ard ad as) .

Tome este medicamento exatamente como está descrito neste folheto, ou de
acordo com as indicações do seu médico, farmacêutico ou enfermeiro. Fale com o
seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas. A dose habitual é: 1 colher de sopa,
quatro a cinco vezes por dia.

Administrar por via oral.

Crianças:
Este medicamento destina-se a adultos. Às crianças deve ser administrado o
Mucoral 20 mg/ml xarope.



Idosos:
Ver as recomendações de dosagem para adultos.
A duraç ão médi a do trat amento não dever á ser inf erior a 10 dias.

Se tomar mais Mucoral do que deveria
Se este medicamento for ingerido acidentalmente por uma criança, contacte
imediatamente o seu médico ou dirija-se ao hospital mais próximo.

Caso se tenha esquecido de tomar Mucoral
Não tome uma dose a dobrar para compensar uma dose que se esqueceu de tomar

Se parar de tomar Mucoral
O tratamento com Mucoral não deve ser interrompido ou terminado
prematurament e a não ser por indi cação médi ca. Doutra forma a eficácia do
tratamento fica comprometida.

Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu
médico, farmacêutico ou enfermeiro.

Como todos os medicamentos, este medicamento pode causar efeitos secundários,
embora estes não se manifestem em todas as pessoas.

As reações adversas foram posicionadas de acordo com a classificação de sistema
órgão – classe e frequência utilizando a seguinte convenção: muito frequentes (?
1/10); frequentes (? 1/100, < 1/10); pouco frequentes (? 1/1.000, < 1/100);
raros (? 1/10.000, < 1/1.000); muito raros (< 1/10.000); desconhecido (não pode
ser calculado a partir dos dados disponíveis).

Doenças gastrointestinais:
Pouco frequentes: diarreia, náuseas
Muito raros: hemorragia digestiva
Desconhecido: vómitos, hemorragia gastrointestinais

Afeções dos tecidos cutâneos e subcutâneos:
Raros: erupções cutâneas alérgicas e reações anafiláticas
Erupções relacionadas com a dose do medicamento
Casos isolados de dermatite bolhosa tais como Síndrome de Stevens-Johnson e
eritema multiforme.

Doenças respiratórias, torácicas e do mediastíno:
Raros: asma, broncospasmo, dispneia

Nota: Especial atenção nos doentes asmáticos pelo risco de provocar
broncospasmo. Nestes casos dever-se-á interromper o tratamento.

Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos secundários não
indicados neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Também poderá comunicar efeitos secundários diretamente ao INFARMED I.P.
através dos contactos abaixo. Ao comunicar efeitos secundários, estará a ajudar a
fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.



INFARMED, I.P.
Direção de Gestão do Risco de Medicamentos
Parque da Saúde de Lisboa, Av. Brasil 53
1749-004 Lisboa
Tel: +351 21 798 73 73
Linha do Medicamento: 800222444 (gratuita)Fax: + 351 21 798 73 97
Sítio da internet:
http://extranet.infarmed.pt/page. seram.frontoffice.seramhomepage

E-mail: farmacovigilancia@infarmed.pt

Conservar a temperatura inferior a 25ºC.

Manter este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.

Não utilize este medicamento após o prazo de validade impresso na embalagem
ext erior, após “VAL.”. O prazo de validade corresponde ao úl timo dia do mês
indicado.

Não utilize este medicamento se verificar sinais visíveis de deterioração.

Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico.
Pergunte ao seu farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza.
Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.

Qual a comp osição do Mucoral
-A substância ativa é a carbocisteína. Cada ml de xarope contém 50 mg de
carbocisteína.
-Os outros componentes são: sacarose, extrato aromático de rum, óleo essencial
de canela de Ceilão, caramelo (E150), hidróxido de sódio (ajuste de pH), para-
hidroxibenzoato de metilo (E218) e água purificada.

Qual o asp et o de Muco ral e conteúdo da emb alagem
Xarope límpido com cor amarelo acastanhado, aroma e sabor a rum e canela
acondicionado em frasco de vidro âmbar tipo III de 100 ou 200 ml, com tampa com
tampa de plástico inviolável ou frasco de vidro tipo III de 100 ou 200 ml, com
tamp a de polipropileno com sel o de cloreto de polivinilideno à prova de criança
(“child proof”) e copo medida graduado.

Titular da Autorização de Introdução no Mercado e Fabricante

Titular da Autorização de Introdução no Mercado

Sanofi – Produtos Farmacêuticos, Lda.
Empreendimento Lagoas Park,
Edifício 7- 3º Piso
2740-244 Porto Salvo
Portugal



Fabricante

A. Nattermann & Cie. GmbH
Nattermannallee 1
50829 Cologne
Alemanha


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