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DRILL MUCOLITICO 50MG/ML XAROPE 200 ML

DRILL MUCOLITICO 50MG/ML XAROPE 200 ML

CNP: 3161882

 

6.90 €


Folheto informativo: Informação para o doente

Drill Mucolítico Adulto 50 mg/ml Xarope

Carbocisteína

Leia com atenção todo este folheto antes de começar a tomar este medicamento pois
contém informação importante para si.
-Tome este medicamento exatamente como está descrito neste folheto, ou de acordo
com as indicações do seu médico ou farmacêutico.
-Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-Caso precise de esclarecimentos ou conselhos, consulte o seu farmacêutico.
-Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos secundários não
indicados neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção 4.
-Se não se sentir melhor ou se piorar após 5 dias, tem de consultar um médico.

O que contém este folheto:



Este medicamento pertence a um grupo de medicamentos conhecidos como
mucolíticos ou expetorantes.

Drill Mucolítico Adulto 50 mg/ml Xarope é um adjuvante mucolítico do tratamento
antibacteriano das infeções respiratórias, em presença de hipersecreção brônquica.

Drill Mucolítico Adulto 50 mg/ml Xarope é indicado apenas a adultos e adolescentes
com mais de 15 anos.

Se não se sentir melhor ou se piorar após 5 dias, tem de consultar um médico.



Não tome Drill Mucolítico Adulto 50 mg/ml Xarope:
- se tem alergia à carbocisteína ou a qualquer outro componente deste medicamento
(indicados na secção 6);
- se sofre de úlcera péptica ativa no seu estômago;
- se está a amamentar.

Advertências e precauções
Fale com o seu médico ou farmacêutico antes de tomar Drill Mucolítico Adulto 50
mg/ml Xarope:


- Se tiver muco e secreções soltas e possivelmente infetadas (caracterizadas por
expetoração amarelada), febre;
- Se sofrer de uma doença de longa duração dos brônquios ou pulmões;
- Se tiver antececentes de úlceras no seu estômago ou intestino (duodeno).
- Se foi informado pelo seu médico que tem uma intolerância a alguns açúcares.

Não tome qualquer medicamento para uma tosse seca ou para secar as secreções
dos seus pulmões enquanto estiver a tomar este medicamento, pois estes suprimem
a tosse. As tosses produtivas são importantes para as suas defesas pulmonares e
não devem ser suprimidas. Este medicamento deve ser sempre acompanhado de um
esforço voluntário de tossir para facilitar a remoção de secreções.

Se não tem a certeza acerca de algum dos pontos de precauções acima mencionadas
e da sua importância para si, por favor, consulte o seu médico ou farmacêutico.

Outros medicamentos e Drill Mucolítico Adulto 50 mg/ml Xarope
Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar, ou tiver tomado
recentemente, ou se vier a tomar outros medicamentos.
Este medicamento contém carbocisteína. Outros medicamentos contêm esta
substância. Não os associe a este medicamento de forma a não exceder a dose
máxima recomendada.

Gravidez, amamentação e fertilidade
A utilização deste medicamento não é recomendado durante a gravidez.
A utilização deste medicamento não é recomendado durante a amamentação. (Ver
"Não tome Drill Mucolítico Adulto 50 mg/ml Xarope").
Se está grávida ou a amamentar, se pensa estar grávida ou planeia engravidar,
consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento.

Condução de veículos e utilização de máquinas
Os efeitos de Drill Mucolítico Adulto 50 mg/ml Xarope sobre a capacidade de conduzir
e utilizar máquinas são nulos ou desprezáveis.

Drill Mucolítico Adulto 50 mg/ml Xarope contém:
- Este medicamento contém parahidroxibenzoato de metilo e pode causar reacções
alérgicas (possivelmente retardadas).
- Este medicamento contém 6 g de sacarose por dose. Esta informação deve ser tida
em consideração em doentes com diabetes mellitus. Se foi informado pelo seu
médico que tem uma intolerância a alguns açúcares, contacte o seu médico antes de
tomar este medicamento.
- Este medicamento contém 0,1 g de sódio por cada dose de 15 ml. Esta informação
deve ser tida em consideração em doentes com ingestão controlada de sódio.




Tome este medicamento exatamente como está descrito neste folheto, ou de acordo
com as indicações do seu médico ou farmacêutico. Fale com o seu médico ou
farmacêutico se tiver dúvidas.

Posologia


Para adultos e adolescentes com mais de 15 anos.

A dose inicialmente recomendada é uma medida de 15 ml (correspondendo a um
copo-medida), 3 vezes ao dia. Deve encher o copo-medida até à linha da marca dos
15 ml. Após uma resposta satisfatória, pode ser reduzido para três medidas de 10 ml
por dia utilizando a linha da marca dos 10 ml do copo-medida. A dose máxima diária
é 45 ml (3 copos-medida).
Via e modo de administração
Este medicamento é para uso oral.

Agite o frasco antes de utilizar.
Lave sempre o copo-medida com água após utilização.

Duração do tratamento
A duração do tratamento deve estar restrita a cinco dias, após os quais, caso os
sintomas continuem, deve consultar um médico.

Não exceder a dose indicada.
Após tomar este medicamento, deve tentar tossir, pois ajuda a remover o muco e
expetoração dos seus pulmões.
Se tiver a impressão de que o efeito de Drill Mucolítico Adulto 50 mg/ml Xarope é
muito forte ou muito fraco, fale com o seu médico ou farmacêutico.

Se tomar mais Drill Mucolítico Adulto 50 mg/ml Xarope do que deveria
Na eventualidade de tomar mais Drill Mucolítico Adulto 50 mg/ml Xarope do que
deveria, pare de tomar o medicamento e contacte imediatamente o seu médico ou
farmacêutico.
Os sintomas e sinais de sobredosagem podem ser distúrbios gastrointestinais
(incluindo náuseas, vómitos, diarreia e dor abdominal).

Caso se tenha esquecido de tomar Drill Mucolítico Adulto 50 mg/ml Xarope
Tome o seu medicamento logo que se lembre. Se for próximo da altura da dose
seguinte, espere até à dose seguinte e continue como habitualmente.
Não tome uma dose a dobrar para compensar uma dose que se esqueceu de tomar.

Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu
médico ou farmacêutico.



Como todos os medicamentos, este medicamento pode causar efeitos secundários,
embora estes não se manifestem em todas as pessoas.

Os seguintes efeitos secundários podem ocorrer com uma frequência desconhecida
(não pode ser calculada a partir dos dados disponíveis):
- Doenças gastrointestinais: dor abdominal superior, náuseas, vómitos, diarreia.
- Afeções dos tecidos cutâneos e subcutâneos: reações alérgicas incluindo erupção
eritematosa, comichão, urticária, angioedema (um inchaço rápido da derme ou
mucosa afetando normalmente a face ou garganta causando dificuldades a respirar e
engolir) e erupção fixa medicamentosa.


Comunicação de efeitos secundários
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos secundários não
indicados neste folheto, fale com o seu médico, ou farmacêutico ou enfermeiro.
Também poderá comunicar efeitos secundários diretamente ao INFARMED, I.P.
através dos contactos abaixo. Ao comunicar efeitos secundários, estará a ajudar a
fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.

INFARMED, I.P.
Direção de Gestão do Risco de Medicamentos
Parque da Saúde de Lisboa, Av. Brasil 53
1749-004 Lisboa
Tel: +351 21 798 73 73
Linha do Medicamento: 800222444 (gratuita)
Fax: + 351 21 798 73 97
Sítio da internet:
http://extranet.infarmed.pt/page.seram.frontoffice.seramhomepage

E-mail: farmacovigilancia@infarmed.pt




Manter este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.

Conservar a temperatura inferior a 25ºC.


Não utilize este medicamento após o prazo de validade impresso no rótulo e na
embalagem exterior, após "VAL.". O prazo de validade corresponde ao último dia do
mês indicado.

Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico.
Pergunte ao seu farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza.
Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.



Qual a composição de Drill Mucolítico Adulto 50 mg/ml Xarope

A substância ativa é a carbocisteína 5% (750 mg por 15 ml)
Os outros componentes são: sacarose, parahidroxibenzoato de metilo (E218),
essência de caramelo, hidróxido de sódio (para ajuste do pH), água purificada.

Qual o aspeto de Drill Mucolítico Adulto 50 mg/ml Xarope e conteúdo da embalagem

Este medicamento é um xarope límpido de cor amarela a acastanhada com odor
ligeiro a caramelo.
O xarope está disponível em frascos de vidro âmbar de 200 ml com copo medida (15
ml).

Titular da Autorização de Introdução no Mercado e Fabricante


Titular da Autorização de Introdução no Mercado

Pierre Fabre Dermo-Cosmétique Portugal, Lda.
Rua Rodrigo da Fonseca, nº 178 – 5º Esq.
1070-243 Lisboa
Tel: 21 381 53 20

Fabricante

Pierre Fabre Médicament Production
Établissement SIMAPHAC
Zone Industrielle de Châteaurenard - 45220 Châteaurenard
França

Ou

Pierre Fabre Médicament Production
Site Progipharm
Rue du Lycée
45500 Gien
França

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Fonte da informação: última versão disponibilizada no site do Infarmed. Não invalida a leitura do folheto informativo contido no interior da embalagem. Em caso de dúvida ou de persistência dos sintomas consulte o seu médico ou os nossos farmacêuticos

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