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CECRISINA 1000 MG 20 COMP EFERV

CECRISINA 1000 MG 20 COMP EFERV

CNP: 9913319

 

9.25 €


Folheto informativo: Informação par a o utili zador

Cecrisina 1000 mg Comprimidos Efervescentes
Ácido ascórbico – Vitamina C

Leia com atenção todo este folheto antes de começar a tomar este medicamento pois
cont ém informaç ão importante p ar a si .
Tome este medicamento exatamente como está descrito neste folheto, ou de acordo com
as indicações do seu médico ou farmacêutico.
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
Caso precise de esclarecimentos ou conselhos, consulte o seu farmacêutico.
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos indesejáveis não
indicados neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção 4.
- Se não se sentir melhor ou se piorar, tem de consultar um médico.

O que contém este folheto


Cecrisina pertence ao grupo das Vitaminas. Cecrisina é uma especialidade farmacêutica
constituída por vitamina C. A vitamina C é uma vitamina que o organismo não pode
sintetizar. Compreende-se, portanto, a importância da sua administração, quer para
evitar situações de carência, quer para compensar carências já existentes.

Prevenção dos estados de carência em vitamina C que podem estar associados,
nomead amente a situações em que se verifique um maior consumo de Vitamina C como
no crescimento, gravidez, lactação e exercício físico intenso ou alimentação deficitária em
vi tamina C. Astenia as sociada à convalesc enç a e a doença s i nfeciosas.


Não tome Cecrisina
Se tem alergia ao ácido ascórbico ou a qualquer outro componente deste medicamento
(indicados na secção 6).
Se tem litíase oxálica e doenças associadas à retenção de ferro, tais como a
hemocromatose, talassémia e anemia sideroblástica.
Se tem insuficiência renal grave ou terminal/hemodialisados (dose diária aconselhável
não superior a 100 mg).
Os comprimidos efervescentes contêm sais de sódio. Não devem ser utilizados em
situações que obriguem à restrição de sal na alimentação.

Advert ênci as e prec auções
Não devem ser ultrapassadas as doses indicadas.
A administração de doses elevadas pode aumentar a concentração urinária de ácido
ascórbico interferindo com diversos testes laboratoriais (glicosúria, ácido úrico,
creatinina, fósforo inorgânico) e dar resultados falsos negativos na pesquisa de sangue
oculto nas fezes.

Outros medicamentos e Cecrisina
Estão descritas algumas interações medicamentosas associadas à administração diária de
1 g de vitamina C, desconhecendo-se contudo a sua relevância clínica.


Pode aumentar a absorção e os níveis séricos de ferro e de contracetivos orais. Pode
elevar a concentração dos salicilatos na plasma por diminuir a sua excreção renal.
Diminui a absorção e os níveis séricos dos anticoagulantes orais e da flufenazina. Pode
influenciar a interação entre o dissulfiram e o álcool.

Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar, ou tiver tomado recentemente,
ou se vier a tomar outros medicamentos.

Gravidez, amamentação e fertilidade
Se es t á gr ávid a o u a amament ar, s e p ensa es t a r grávid a o u planei a eng ra vidar, consul te
o seu médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento.
Estas duas situações constituem indicações do produto, embora não se conheça
teratogenicidade nem efeitos nocivos para o lactente, as grávidas e lactantes não devem
ex c ed er a posologia recomendad a j á que o ácido as córbico atraves s a a pl acent a e é
excr et ado no leite.
Condução de veículos e utilização de máquinas
Os efeitos de Cecrisina sobre a c ap acidade de conduzir e utilizar máquinas s ão nulos.

Cecri sina contém sacaros e.
Se foi informado pelo seu médico que tem intolerância a alguns açúcares, contacte-o
antes de tomar este medicamento. Pode ser prejudicial para os dentes.

Cecrisina contém frutose.
Este medicamento contém 0,17 mg de frutose em cada comprimido efervescente. A
frutose pode danificar os dentes.

Cecri sina contém sódio.
Este medicamento contém 267,2 mg de sódio (principal componente de sal de
cozinha/s al de me sa) em cad a co mp rimido eferve s cente. I sto é equivalente a 13,4% d a
ingest ão diária máxima de sódio recomend ad a na dieta p ar a um adulto.

Cecrisina contém benzoato de sódio (E211).
Este medicamento contém 50,2 mg de benzoato de sódio em cada comprimido
efervescente. O benzoato de sódio pode aumentar a icterícia (amarelecimento da pele e
dos olhos) em bebés recém-nascidos (até 4 semanas de idade).

Cecrisina contém corante de L-laranja extra (E102 + E124).
Pode causar reações alérgicas.


Tome este medicamento exatamente como está descrito neste folheto, ou de acordo com
as indicações do seu médico ou farmacêutico. Fale com o seu médico ou farmacêutico se
tiver dúvidas.

Administração oral.
A dose recomendada é um comprimido efervescente, dissolvido em 1/2 copo de água,
uma ou duas vezes por dia.

Utilizaç ão em crianç as e adoles cent e s
A dose recomendada é meio comprimido dissolvido em 1/2 copo de água, uma ou duas
ve z es ao dia.

Se tomar mais Cecrisina do que deveria
Em caso de sobredosagem o excesso é eliminado por via urinária, não se verificando
casos de hipervitaminose.


A ingestão de dose única superior a 3 g pode originar diarreia osmótica. Estão descritos
casos de hemólise grave em doentes com défice de glucose-6-fosfato desidrogenase,
após ingestão de 4 g de vitamina C.
Dose s elev ad as d e vitamina C po dem p recipi tar a fo rma ção de cálculos d e ox al ato d e
cálcio.
Em caso de sobredosagem apenas se recomendam medidas de suporte.

Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu médico
ou farmacêutico.


Como todos os medicamentos, este medicamento pode causar efeitos indesejáveis,
embora estes não se manifestem em todas as pessoas.

Doses muito elevadas podem provocar diarreia.
Estão des cri tos caso esporádicos de hipers ensi bilidade à vitamina C, com manifest aç ão a
ní vel respiratório e cut âneo.

Comunicação de efeitos indesejáveis
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos indesejáveis não
indicados neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Também poderá
comunicar efeitos indesejáveis diretamente ao INFARMED, I.P. através dos contactos
abaixo. Ao comunicar efeitos indesej áveis, estará a ajudar a fornecer mais informações
sobre a segurança deste medicamento.

Sítio da internet:
http://www.infarmed.pt/web/infarmed/submissaoram

(preferencialmente)

ou através dos seguintes contactos:

Direção de Gestão do Risco de Medicamentos
Parque da Saúde de Lisboa, Av. Brasil 53
1749-004 Lisboa
Tel: +351 21 798 73 73
Linha do Medicamento: 800222444 (gratuita)
E-mail: farmacovigilancia@infarmed.pt



Mant er e st e medicamento fora da vista e do alcanc e d as criança s.

Não conservar acima de 25ºC.

Manter o tubo bem fechado para proteger da humidade.

Não utilize este medicamento após o prazo de validade impresso na embalagem exterior,
a seguir a VAL. O prazo de validade corresponde ao último dia do mês indicado.

Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao
ser farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas
aj ud ar ão a proteger o ambiente.


Qual a composição de Cecrisina

A substância ativa é o ácido ascórbico.


Os outros componentes são ácido tartárico, cloridrato de betaína, açúcar granulado,
ciclamato de sódio, titriplex III, corante de L-laranja extra (E102 + E124), bicarbonato de
sódio, manitol (E421), aroma de laranja (inclui sódio, sacarose, frutose e potássio),
benzoato de sódi o (E211), polietilenoglicol 4000.

Qual o asp eto de Cecrisina e conteúdo da embalagem
Embalagens de 10 e 20 comprimidos efervescentes a 1 g de vitamina C, com sabor a
laranja, em tubo em peça única flip-top, em polipropileno com revestimento de tamiz
molecular, integral, com mola de compressão e tampa de polipropileno (tubos easy-
click).

Titular da Autorização de Introdução no Mercado e Fabricante

Titular da Autorização de Introdução no Mercado

Johnson & Johnson, Lda.
Lagoas Park, Edifício 9
2740-262 Porto Salvo
Po rtug al

Fabricante

Lusomedicament a - Sociedade Técnica Farmac êutica, S.A.
Estrada Consi glieri Pedrosa, 69 - B
Queluz de Baixo
2730-055 Barcarena
Po rtug al

Este folheto foi revisto pela última vez em
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Fonte da informação: última versão disponibilizada no site do Infarmed. Não invalida a leitura do folheto informativo contido no interior da embalagem. Em caso de dúvida ou de persistência dos sintomas consulte o seu médico ou os nossos farmacêuticos

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