Vomidrine é um antiemético e antivertiginoso.

Cada comprimido de Vomidrine contém 50 mg de dimenidrinato. O dimenidrinato tem
propriedades anti-histaminicas, antieméticas e antivertiginosas. Possui notável efeito
sedat ivo, sendo útil para reduzir vó mitos e náuseas.

Vomidrine é usado na prevenção e alívio de náuseas, vómitos e enjoo provocado pelo
movimento – tão frequentes nas viagens por via marítima, aérea ou terrestre.

Não utilize Vomidrine
- se tem alergia (hipersensibilidade) ao dimenidrinato ou a qualquer outro componente de
Vomidrine.
- se tem glaucoma.
- se tem hipertrofia prostática.
- em recém-nascidos.

Tome especial cuidado com Vomidrine



O Vo midrine deverá ser ut ilizado com precaução nos doentes com asma brônquica,
enfisema pulmonar e arritmias cardíacas.

O Vomidrine pode mascarar os sinais de ototoxicidade associados a alguns antibióticos
(como os aminoglicosídeos) pelo que deve ser utilizado com precaução nessas situações.

Nos doentes com epilepsia ou com antecedentes de crises convulsivas, Vomidrine deverá
ser usado com precaução especial.

Ao tomar Vomidrine com outros medicamentos

Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar ou tiver tomado recentemente
outros medicamentos, incluindo medicamentos obtidos sem receita médica.

Informe o seu médico se está a tomar medicamentos que inibem ou impedem as acções
da muscarina e de agentes semelhantes à muscarina, antipsicóticos, ansiolíticos,
sedativos, hipnóticos, barbitúricos, inibidores da monoamino oxidase (IMAOs), agonistas
opiáceos, fenotiazinas, teofilinas e antidepressivos tricíclicos.
A toma simultânea de qualquer destes medicamentos com o Vomidrine pode provocar
efeitos secundários diferentes ou potencialmente mais graves do que a toma isolada de
qualquer um deles.

Ao tomar Vomidrine co m alimentos e bebidas

É desaconselhada a ingestão de bebidas alcoólicas e outros depressores do SNC durante o
tratamento com Vomidrine, devido ao aumento do efeito sedativo.

Gravidez e aleitamento

Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar qualquer medicamento.

Vomidrine não deve ser utilizado durante o período de gravidez e aleitamento, por
medida de prudência.

Se ficar grávida não tome Vomidrine sem informar o seu médico.

Crianças
Vomidrine só deverá ser administrado a crianças com idade superior a 2 anos.

Condução de veículos e utilização de máquinas

Vomidrine pode influenciar a capacidade de conduzir automóveis e ou manobrar
máquinas perigosas, uma vez que pode provocar sonolência.

Não utilize quaisquer ferramentas ou máquinas perigosas.



Informações importantes sobre alguns componentes de Vomidrine

Vomidrine comprimidos contém lactose mono-hidratada, se foi informado pelo seu
médico que tem intolerância a alguns açúcares, contacte-o antes de tomar este
medicamento. Os corantes tartrazina (E102) vermelho de Ponceau 4 R (E124) podem
causar reacções alérgicas.

Tomar Vomidrine sempre de acordo com as indicações do médico. Fale com o seu
médico ou farmacêutico se tiver dúvidas.

Os comprimidos de Vomidrine são para engolir com um pouco de água, sem mastigar.
Para prevenir o enjoo, a primeira dose deve ser administrada cerca de 30 minutos antes da
viagem.

Adultos
: A dose usual de Vomidrine comprimidos é de 50-100mg, 3 a 4 vezes ao dia.

Crianças:
De 2 a 6 anos: ¼ a ½ comprimido 2 a 3 vezes ao dia.
De 7 a 12 anos: ½ a 1 comprimido 2 a 3 vezes ao dia.
De 13 ou mais: 1 a 2 comprimidos 2 a 3 vezes ao dia.

Idosos
Vomidrine comprimidos pode ser tomado por pessoas idosas. Contudo, a algumas
pessoas idosas pode ser receitada uma dose mais baixa que a usual por sofrerem de asma
brônquica, enfisema pulmonar, alterações do ritmo cardíaco e insuficiência hepática
grave.

Se tomar mais Vomidrine do que deveria
No caso de uma sobredosagem acidental contacte imediatamente o seu médico ou o
hospital mais próximo. O tratamento recomendado nesta situação consiste num
tratamento sintomático e de suporte.
Em casos de depressão respiratória, deverá ser aplicada respiração assistida e co m
fornecimento de oxigénio.

Caso se tenha esquecido de tomar Vomidrine
Não tome uma dose a dobrar para compensar uma dose que se esqueceu de tomar.

Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu médico
ou farmacêutico.

Como todos os medicamentos, Vomidrine pode causar efeitos secundários, no entanto
estes não se manifestam em todas as pessoas.

Geralmente Vomidrine é bem tolerado, no entanto e apesar de raros podem ocorrer
sintomas de:
Sonolência, hiperviscosidade das secreções brônquicas, secura da boca, tonturas,
zumbidos, cansaço ou fadiga, descoordenação, prisão de ventre, cefaleias, anorexia,
erupção cutânea, taquicardia, hipotensão, palpitações, retenção urinária, confusão mental
ou excitação no idoso, tremores e visão turva.

Se algum dos efeitos secundários se agravar ou se detectar quaisquer efeitos secundários
não mencionados neste folheto, informe o seu médico ou farmacêutico.

Conservar na embalagem de origem. Não conservar acima de 30°C.

Manter fora do alcance e da vista das crianças.

Não utilize Vomidrine após o prazo de validade impresso na embalagem exterior, após
VAL. O prazo de validade corresponde ao último dia do mês indicado.

Os medicamentos não devem ser eliminados na canalização ou no lixo doméstico.
Pergunte ao seu farmacêutico como eliminar os medicamentos de que já não necessita.
Estas medidas irão ajudar a proteger o ambiente.

Qual a composição de Vomidrine
A substância activa é dimenidrinato
Os outros componentes são lactose mono-hidratada, amido de milho, talco, gelat ina,
povidona K25, estearato de magnésio, monostearato de glicerilo 40-50, tartrazina (E102)
(85%) e vermelho Ponceau 4 R (E124) (50%).

Qual o aspecto de Vomidrine e conteúdo da embalagem
Os comprimidos de Vomidrine são amarelo-alaranjados, redondos, biconvexos e com
uma ranhura de quebra numa das faces.

Vomidrine apresenta-se em embalagens de 10 e 20 comprimidos acondicionados em
blisters de PVC/ Alumínio. Os blisters são embalados em caixa de cartolina litografada,
acompanhados dos respectivos folhetos informativos.




Titular da Autorização de Introdução no Mercado e Fabricante

Titular da Autorização de Introdução no Mercado

Laboratórios Azevedos – Indústria Farmacêutica, S.A.,
Estrada Nacional 117-2, Alfragide,
2614-503 Amadora
Tel.: 21 472 59 00
Fax: 21 472 59 90
E-mail: azevedos@mail.telepac.pt

Fabricante

Sofarimex – Indústria Química e farmacêutica, Lda.
Av. das Indústrias – Alto de colaride – Agualva
2735-213 Cacém


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