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VENOSMIL 20 MG/G GEL 100 G
VENOSMIL 20 MG/G GEL 100 G
VENOSMIL 20 MG/G GEL 100 G
CNP: 5730791
 
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Folheto informativo


FOLHETO INFORMATIVO

Este folheto contém informações importantes para si. Leia-o atentamente.
Este medicamento pode ser adquirido sem receita médica e destina-se ao
tratamento de doenças que podem ser tratados sem a ajuda do médico. No
entanto, é necessário utilizar VENOSMIL com precaução para obter os devidos
resultados.
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
Caso precise de esclarecimentos ou conselhos solicite os serviços do farmacêutico.
Em caso de agravamento ou não melhoria do estado de saúde, consulte o seu
médico.


NOME DO MEDICAMENTO

VENOSMIL 20 mg/g, Gel


FORMA FARMACÊUTICA, APRESENTAÇÃO E COMPOSIÇÃO

Embalagens de 40 g de gele cutâneo, doseado a 2 % de Hidrosmina, para aplicação tópica.


CATEGORIA FÁRMACO-TERAPÊUTICA E PROPRIEDADES
FARMACOLÓGICAS

Classif ica ção farma coterapêuti ca: 3.6 Venotrópicos


VENOSMIL contém como substância activa, a Hidrosmina, produto original de síntese
correspondente à hidroxietildiosmina.

A hidroxietilação de um composto flavónico, já bem conhecido pelas suas propriedades
flebotónicas, levou à obtenção de um produto cuja solubilidade em meio aquoso é
praticamente total, nas doses terapeuticamente activas, permitindo uma significativa
difusibilidade tecidular, quando administrado por via cutânea.

Os ensaios farmacológicos efectuados demonstraram que VENOSMIL provoca uma
vasoactivação a nível microcirculatório, actuando como preventivo da estase, diminuindo as
correspondentes resistências e aumentando o fluxo sanguíneo. Desta actividade resulta
uma reactivação do metabolismo cerebral e um ef eito favorecedor da circulação de retorno
com as inerentes consequências, entre outros aspectos, sobre perturbações periféricas
microcirculatórias, situações de hipóxia por insuficiência vert ebrobasilar.
A aplicação tópica da Hidrosmina em gele constitui um importante complemento
terapêutico nos estados varicosos e edematosos, em virtude da facilidade de absorção,
difusibilidade e actividade local do produto, também demonstradas em ensaios
farmacológicos e clínicos.


NOME E SEDE DO RESPONSÁVEL PELA A.I.M.



LABORATÓRIOS VITÓRIA, S.A.
Rua Elias Garcia, 28 – Venda Nova
2700-327 Amadora



INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS

Trat amento tópi co adjuvant e das manifest ações de insuficiência venosa crónica.


CONTRA – INDICAÇÕES

Hipersensibilidade conhecida ao fármaco ou outros componentes da formulaç ão.


EFEITOS INDESEJÁVEIS

Em raros casos podem verificar-se manifestações cutâneas de tipo alérgico.


INTERACÇÕES MEDICAMENTOSAS

Não se verificaram.


PRECAUÇÕES ESPECIAIS DE UTILIZAÇÃO

Evitar a aplicação de VENOSMIL Gel sobre feridas não cicatrizadas, mucosas e olhos.
No caso de não se verificar melhoria dos sintomas o doente deve recorrer ao médico.
Venosmil não deve ser usado no tratamento de edema de causa cardíaca, renal ou
hepática. Nestes casos o tratamento deve ser dirigido à causa subjacente.

VENOSMIL Gel contém parabenos. Pode causar reacções alérgicas (possivelmente
retardadas).





EFEITOS EM GRÁVIDAS E LACTENTES

Apesar de nos estudos em animais não se terem observado sinais de teratogenecidade não foram
apresentados estudos em grávidas nem durante o aleitamento. Nestas situações o uso do
medicamento não pode ser aconselhado durante a gravidez, sobretudo no 1º trimestre, excepto se
os benefícios forem superiores aos riscos.


EFEITOS SOBRE A CAPACIDADE DE CONDUÇÃO E UTILIZAÇÃO DE MÁQUINAS

Não aplicável.



LISTA DE EXCIPIENTES

Carbómero (Carbopol 940); Trietanolamina; P-hidroxibenzoato de metilo; P-hidroxibenzoato
de propilo e Água purificada.


POSOLOGIA, MODO E VIA DE ADMINISTRAÇÃO

Uso cutâneo e exclusivamente externo.
Adultos: aplicar o gele na zona afectada, com fricção ligeira, 3 a 4 vezes ao dia.
Crianças: não recomendada a utilização.
Idosos, insuficientes renais ou hepáticos: não foram realizados estudos nestes grupos, como
tal, o uso do medicamento fica ao critério do clínico.


ATITUDE A TOMAR QUANDO FOR OMITIDA A ADMINISTRAÇÃO DE UMA OU
MAIS DOSES

Não aplicável.


MEDIDAS A ADOPTAR EM CASO DE SOBREDOSAGEM

Não aplicável.


RECOMENDAÇÕES AO DOENTE

Verifique o prazo de validade inscrito na embalagem.

Comunique ao médico ou ao farmacêutico os efeitos indesej áveis detectados que não
constem deste folheto.

MANTENHA O MEDICAMENTO FORA DO ALCANCE E DA VISTA DAS CRIANÇAS


PRECAUÇÕES PARTICULARES DE CONSERVAÇÃO

Não conservar acima de 25ºC.


Data de revisão deste Folheto Informativo:

Abril/2005
Faça download do folheto informativo

Fonte da informação: última versão disponibilizada no site do Infarmed. Não invalida a leitura do folheto informativo contido no interior da embalagem. Em caso de dúvida ou de persistência dos sintomas consulte o seu médico ou os nossos farmacêuticos

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