Folheto Informativo: Informação para o Utilizador
Strepsils Mentol e Eucalipto 1,2 mg + 0,6 mg
Pastilhas
Álcool 2,4 - diclorobenzílico + Amilmetacresol
Leia com atenção todo este folheto antes de começar a tomar este medicamento pois
contém informação importante para si.
Tome este medicamento exatamente como está descrito neste folheto, ou de acordo com
as indicações do seu médico ou farmacêutico.
- Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
- Caso precise de esclarecimentos ou conselhos, consulte o seu farmacêutico.
- Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos secundários não
indicados neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção 4.
- Se não se sentir melhor ou se piorar após 3 dias, tem de consultar um médico.
O que contém este folheto:
Este medicamento é recomendado para adultos, crianças (com mais de 6 anos de idade) e
idosos. Este medicamento não deve ser tomado por crianças com idade inferior a 6 anos.
Não utilize Strepsils Mentol e Eucalipto
- se tem alergia ao amilmetacresol, ao álcool diclorobenzílico ou a qualquer outro
componente deste medicamento (indicados na secção 6).
- se tem intolerância a alguns açúcares tais como frutose, glucose-galactose e sacarose-
iso maltose. Estas situações de intolerância serão habitualmente confirmadas pelo seu
médico. A intolerância pode resultar de doenças como a deficiência da enzima frutose-1-
fosfato aldolase (responsável pela intolerância à frutose), malabsorção de glucose-
galactose e insuficiência de sacarase-isomaltase.
- se é diabético (Diabetes Mellitus).
Advertências e precauções
Fale com o seu médico ou farmacêutico antes de tomar Strepsils Mentol e Eucalipto:
- se tem ou teve recentemente outros problemas de garganta.
Outros medicamentos e Strepsils Mentol e Eucalipto
Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar, ou tiver tomado recentemente,
ou se vier a tomar outros medicamentos.
Strepsils Mentol e Eucalipto com alimentos, bebidas e álcool
Não aplicável.
Gravidez, amamentação e fertilidade
Se está grávida ou a amamentar, se pensa estar grávida ou planeia engravidar, consulte o
seu médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento.
Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar qualquer medicamento.
Condução de veículos e utilização de máquinas
Este medicamento não deve afetar a capacidade para conduzir e utilizar máquinas.
Strepsils Mentol e Eucalipto contém glucose e sacarose
Se foi informado pelo seu médico que tem intolerância a alguns açúcares, contacte-o
antes de tomar este medicamento.
Como todos os medicamentos, este medicamento pode causar efeitos secundários, no
entanto estes não se manifestam em todas as pessoas.
PARE DE TOMAR este medicamento e contacte imediatamente um médico se
desenvolver:
- alguma reação de hipersensibilidade a este medicamento, como comichão.
Comunicação de efeitos secundários
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos secundários não
indicados neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Também poderá
comunicar efeitos secundários diretamente através do sistema nacional de notificação
mencio nado abaixo:
INFARMED, I.P.
Direção de Gestão do Risco de Medicamentos
Parque da Saúde de Lisboa, Av. Brasil 53
1749-004 Lisboa
Tel: +351 21 798 73 73
Linha do Medicamento: 800222444 (gratuita)
Fax: + 351 21 798 73 97
Sítio da internet: http://extranet.infarmed.pt/page.seram.frontoffice.seramhomepage
E-mail: farmacovigilancia@infarmed.pt
Ao comunicar efeitos secundários, estará a ajudar a fornecer mais informações sobre a
segurança deste medicamento.
Qual a composição de Strepsils Mentol e Eucalipto
- As substâncias ativas são álcool 2,4-diclorobenzílico (1,2 mg) e amilmetacresol
(0,6 mg)
- Os outros componentes são: óleo essencial de eucalipto, levomentol, carmim de
indigo (E132), ácido tartárico, sacarose líquida, glucose líquida.
Qual o aspeto de Strepsils Mentol e Eucalipto e conteúdo da embalagem
Pastilhas azuis com um sabor característico a mentol e eucalipto e com o ícone da marca
Strepsils gravada em ambas as faces.
Embalagens com blisters de 8, 16, 24 e 36 pastilhas.
Titular da Autorização de Introdução no Mercado e Fabricante
Titular da Autorização de Introdução no Mercado
Reckitt Benckiser Healthcare, Lda.
Rua D. Cristóvão da Gama, n.º 1 – 1º C/D
1400-113 Lisboa
Portugal
Fabricante
Reckitt Benckiser Healthcare International Ltd
Thane Road, Nottingham, NG90 2DB
Reino Unido
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