Mycostatin (nistatina) está indicado para o tratamento de candidíase oral recorrente
com diagnóstico médico prévio.

Para aplicação tópica na boca e subsequente ingestão.

Não utilize Mycostatin
- se tem alergia (hipersensibilidade) à nistatina ou a qualquer outro componente
deste medicamento (indicados na secção 6).

Advertências e precauções
O medicamento não deve ser utilizado no tratamento de micoses sistémicas. Se
houver alívio durante os primeiros dias da sua administração o tratamento não deve
ser interrompido até que o esquema de tratamento seja completado; contudo, se
surgirem sintomas de irritação deve informar o médico imediatamente.
Recomendam-se métodos de diagnóstico para a confirmação da candidíase e a
exclusão de infeções causadas por outros microrganismos, assim como práticas de
boa higiene oral.


Aplicar a dose de Mycostatin sobre a área afetada. Manter na boca tanto tempo
quanto for possível (alguns minutos) e só depois deglutir. Nos lactentes e em
crianças jovens, aplicar metade da dose em cada lado da boca.
Manter o tratamento pelo menos 48 horas após os sintomas terem desaparecido; se
se verificar agravamento ou persistência das queixas para além de 5 dias de
tratamento, deve procurar o médico.

Outros medicamentos e Mycostatin
Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar ou tiver tomado
recentemente, ou se vier a tomar outros medicamentos.

Mycostatin com alimentos e bebidas
Não são conhecidas interações com medicamentos ou alimentos.

Gravidez e amamentação
Se está grávida ou a amamentar, se pensa estar grávida ou planeia engravidar,
consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento.

Uma vez que não há experiência clínica do produto na mulher grávida, Mycostatin
não deve ser utilizado na gravidez a não ser que os possíveis benefícios ultrapassem
os riscos potenciais.
Desconhece-se se a nistatina é excretada no leite (a sua absorção gastrointestinal é
insignificante).

Condução de veículos e utilização de máquinas
Não foram estudados os efeitos sobre a capacidade de conduzir e utilizar máquinas.

Mycostatin contém etanol. Este medicamento contém 228 mg de álcool (etanol) em
cada 30 ml que é equivalente a 0.76 g em cada 100 ml. A quantidade em 1 ml deste
medicamento é equivalente a menos de 0.2 ml de cerveja ou 0.1 ml de vinho.
A pequena quantidade de álcool neste medicamento não terá quaisquer efeitos
percetiveis.

Mycostatin contém 0.5 g de sacarose por ml. Esta informação deve ser tida em
consideração em doentes com diabetes mellitus.
Se foi informado pelo seu médico que tem intolerância a alguns açúcares, contacte-o
antes de tomar este medicamento.

Este medicamento contém menos do que 1 mmol (23 mg) de sódio por dose ou seja,
é praticamente “isento de sódio”.

Mycostatin contém para-hidroxibenzoato de metilo (E218) e para-hidroxibenzoato de
propilo (E216). Pode causar reações alérgicas (possivelmente retardadas).

Utilize este medicamento exatamente como está descrito neste folheto, ou de acordo
com as indicações do seu médico ou farmacêutico. Fale com o seu médico ou
farmacêutico se tiver dúvidas.

Posologia e modo de administração:


Via oral. Agitar bem antes de usar.
Nos lactentes, a dose recomendada é de 1 ou 2 ml (100.000 a 200.000 unidades de
nistatina) administrada quatro vezes ao dia.
Nas crianças e adultos, a dose recomendada varia de 1 a 6 ml (100.000 a 600.000
unidades de nistatina) administrada quatro vezes ao dia.

Na embalagem será fornecida uma seringa doseadora graduada de 0.5 a 5 ml para
administração oral com um adaptador para inserir no frasco.

Primeira utilização:

Sempre que utilizar:
- Preparação do dispositivo de administração

êmbolo e depois empurrando o êmbolo para cima de modo a evitar a formação de
bolhas de ar.

- Preparação da dose

doseadora

rodando suavemente a seringa contendo a dose a ser administrada

êmbolo.

Após cada utilização:

Nunca separe a seringa doseadora dos outros componentes da embalagem do
medicamento (caixa, folheto informativo).




Figura 1 Figura 2 Figura 3


Figura 4 Figura 5

Se tomar mais Mycostatin do que deveria:
A absorção da nistatina por via gastrointestinal é insignificante; doses orais de
nistatina superiores a 5 milhões de unidades por dia provocaram náuseas e
perturbações gastrointestinais.

Caso se tenha esquecido de tomar Mycostatin:
Não tome uma dose a dobrar para compensar uma dose que se esqueceu de tomar.
Deve simplesmente tomar a dose normal quando for o momento de tomar a dose
seguinte.

Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu
médico ou farmacêutico.

Como todos os medicamentos, este medicamento pode causar efeitos indesejáveis,
embora estes não se manifestem em todas as pessoas.

A nistatina é geralmente bem tolerada por todos os grupos de doentes, incluindo
crianças debilitadas, mesmo em administração prolongada. Doses grandes por via
oral têm ocasionalmente produzido diarreia, perturbação gastrointestinal, náuseas e
vómitos. Raramente, tem sido referido exantema, incluindo urticária e, muito
raramente, síndrome de Stevens-Johnson. Foram notificados hipersensibilidade e
angioedema, incluindo edema facial.


Se algum dos efeitos indesejáveis se agravar ou se detetar quaisquer efeitos
indesejáveis não mencionados neste folheto, informe o seu médico ou farmacêutico.

Comunicação de efeitos indesejáveis
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos indesejáveis não
indicados neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Também poderá
comunicar efeitos indesejáveis diretamente (ver contactos abaixo). Ao comunicar
efeitos indesejáveis, estará a ajudar a fornecer mais informações sobre a segurança
deste medicamento.

Sítio da internet: http://www.infarmed.pt/web/infarmed/submissaoram
(preferencialmente) ou através dos seguintes contactos:
Direção de Gestão do Risco de Medicamentos
Parque da Saúde de Lisboa, Av. Brasil 53
1749-004 Lisboa
Tel: +351 21 798 73 73
Linha do Medicamento: 800222444 (gratuita)
E-mail: farmacovigilancia@infarmed.pt

Conservar a temperatura inferior a 25ºC.

Manter este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.

Não utilize este medicamento após o prazo de validade impresso na embalagem
exterior. O prazo de validade corresponde ao último dia do mês indicado.

Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico.
Pergunte ao seu farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza.
Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.

Qual a composição de Mycostatin

A substância ativa é nistatina.
Os outros componentes são sacarose, glicerina, carmelose, fosfato de sódio dibásico,
para-hidroxibenzoato de metilo (E218), para-hidroxibenzoato de propilo (E216),
etanol, aroma de cereja, óleo essencial de hortelã-pimenta, aldeído cinâmico, ácido
clorídrico, hidróxido de sódio e água purificada

Qual o aspeto de Mycostatin e conteúdo da embalagem

Frasco com 30 ml da suspensão oral, seringa doseadora graduada de 0.5 a 5 ml
fornecida com um adaptador.

Titular da Autorização de Introdução no Mercado e Fabricante

Substipharm


24 Rue Erlanger
75016 Paris
France

Fabricante

VETPROM AD
Vpharma site,
26 Otets Paisiy Str.,
Radomir, 2400,
Bulgaria

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