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MINOXIDIL SOL CUT 50 MG/ML 60ML

MINOXIDIL SOL CUT 50 MG/ML 60ML

CNP: 5634035

 

15.60 €


Folheto informativo: Informação para o doente

MINOXIDIL BIORGA 5% solução cutânea
Minoxidil


Leia com atenção todo este folheto antes de começar a utilizar este medicamento
pois contém informação importante para si.
Utilize este medicamento exatamente como está descrito neste folheto, ou de acordo
com as indicações do seu médico ou farmacêutico.
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
Caso precise de esclarecimentos ou conselhos, consulte o seu farmacêutico.
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos secundários
não indicados neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico.
Se não se sentir melhor ou se piorar após 4 meses, tem de consultar um
médico.

O que contém este folheto:



MINOXIDIL BIORGA 5%, solução cutânea, contém minoxidil, na concentração de 50
mg/ml.

MINOXIDIL BIORGA 5% solução cutânea, é um medicamento na forma líquida para
aplicação direta no couro cabeludo. É utilizado como tratamento para a queda de
cabelo e não como uma cura. O minoxidil é um vasodilatador periférico,
desconhecendo-se o seu mecanismo exato de renovação do crescimento do cabelo.

MINOXIDIL BIORGA 5% solução cutânea, é indicado para utilização em adultos dos
18 aos 65 anos com enfraquecimento gradual ou queda de cabelo no topo da cabeça.
O enfraquecimento ou queda de cabelo é um processo lento que pode tornar-se
óbvio, após vários anos de queda gradual.

MINOXIDIL BIORGA 5% solução cutânea, está particularmente indicado para homens
que apresentam queda ou enfraquecimento de cabelo no topo da cabeça e para
mulheres com enfraquecimento generalizado do cabelo.

Se não se sentir melhor ou se piorar após 4 meses, tem de consultar um médico.



Não utilize MINOXIDIL BIORGA 5% solução cutânea:


- se tem alergia (hipersensibilidade) ao minoxidil ou a qualquer outro componente
deste medicamento (indicados na secção 6).
MINOXIDIL BIORGA 5% solução cutânea, não é indicado em casos de alopecia
areata (queda de cabelo repentina ou inexplicável) ou alopecia cicatricial
(caracterizada por pele com características de cicatrização, como queimaduras ou
úlceras). Além disso, MINOXIDIL BIORGA 5% solução cutânea, não deve ser
utilizado se a queda de cabelo estiver associada a gravidez, parto ou doenças
graves, como perturbações da tiroide, lúpus, queda de secções de cabelo associada a
inflamação do couro cabeludo ou outras doenças.

Advertências e precauções
Uma vez que a alopecia pode ser também um sintoma de doenças graves do ovário,
da hipófise ou da glândula suprarrenal, as mulheres devem consultar um médico
antes de utilizarem MINOXIDIL BIORGA 5% se tiverem qualquer um dos sintomas
seguintes: rápido aumento de peso, particularmente do tronco e da face deixando de
fora os membros (obesidade central); crescimento de pelos faciais de tipo masculino
(hirsutismo); perturbações menstruais; hipertensão; fraqueza muscular; dores nas
costas; osteoporose; estrias; acne.

Fale com o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar MINOXIDIL BIORGA 5%
solução cutânea.

Não deve iniciar a aplicação de MINOXIDIL BIORGA 5% solução cutânea, se a sua
queda de cabelo for repentina ou inexplicável ou no caso de queda de cabelo após
doença ou tratamento. Se tiver mais dúvidas sobre queda de cabelo, fale com o seu
médico antes de utilizar MINOXIDIL BIORGA 5% solução cutânea.

Os doentes que vão fazer um tratamento com MINOXIDIL BIORGA 5% solução
cutânea, devem ser previamente submetidos a um exame físico. O médico deve
determinar se a pessoa tem um couro cabeludo normal.

Se tem ou já teve uma doença cardíaca ou vascular incluindo batimentos cardíacos
irregulares, deve consultar um médico antes de utilizar MINOXIDIL BIORGA 5%.

Não deve aplicar MINOXIDIL BIORGA 5% solução cutânea, se a área afetada estiver
vermelha e inflamada, irritada ou dorida, como no caso de uma queimadura solar
grave ou de dermatite seborreica. Também não deve aplicar MINOXIDIL BIORGA 5%
solução cutânea, noutras partes do corpo ou simultaneamente com outros
medicamentos para uso tópico.

Se sentir sintomas fora do vulgar após a aplicação de MINOXIDIL BIORGA 5%
solução cutânea, descontinue a aplicação e fale com o seu médico. É particularmente
importante suspender a aplicação do medicamento em caso de frequência cardíaca
aumentada (palpitações), inchaço das mãos e pés, aumento de peso súbito sem
causa aparente, dores no peito, fraqueza e/ou tonturas.
Deve descontinuar também a aplicação do produto se o couro cabeludo estiver
vermelho ou irritado. Os doentes com antecedentes de doenças cardíacas podem
piorar o seu estado com a utilização de MINOXIDIL BIORGA 5% solução cutânea.

Não engolir.
Não inalar.


MINOXIDIL BIORGA 5%, solução cutânea contém álcool na sua composição que pode
causar uma sensação de ardor e irritação dos olhos. Em caso de contacto acidental
com superfícies sensíveis (olhos, pele irritada e membranas mucosas), a área deve
ser lavada com água fria da torneira em grandes quantidades.
Informe o seu médico ou farmacêutico se:
sofre de doença cardíaca
tem antecedentes de reações alérgicas
está a tomar outros medicamentos

Crianças e adolescentes
MINOXIDIL BIORGA 5% solução cutânea, não deve ser utilizado por doentes com
menos de 18 anos de idade.

Outros medicamentos e MINOXIDIL BIORGA 5% solução cutânea
Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a utilizar, tiver utilizado
recentemente ou se vier a utilizar outros medicamentos.
Embora não esteja clinicamente comprovado, existe a possibilidade teórica de que o
minoxidil absorvido possa potenciar a hipotensão ortostática em doentes que tomam
vasodilatadores periféricos concomitantemente.

Gravidez e amamentação
Se está grávida ou a amamentar, se pensa estar grávida ou planeia engravidar,
consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento.

Condução de veículos e utilização de máquinas
MINOXIDIL BIORGA 5% solução cutânea, não deve influenciar a capacidade do
doente conduzir ou utilizar máquinas.

MINOXIDIL BIORGA 5% solução cutânea contém álcool (etanol)
MINOXIDIL BIORGA 5% solução cutânea, contém álcool na sua composição que pode
causar uma sensação de queimadura e irritação nos olhos. Em caso de contacto
acidental com superfícies sensíveis (olhos, pele irritada e membranas mucosas), a
área deve ser lavada com água fria da torneira, em grandes quantidades.

MINOXIDIL BIORGA 5% solução cutânea contém propilenoglicol
Pode causar irritação cutânea.



MINOXIDIL BIORGA 5% solução cutânea, é um tratamento, não uma cura. Para
manter ou aumentar os resultados obtidos, é importante não descontinuar a
aplicação regular do medicamento conforme prescrito pelo seu médico e para o seu
estado.

Deve aplicar uma dose de MINOXIDIL BIORGA 5% solução cutânea (1 ml),
diretamente na área do couro cabeludo em que está a perder cabelo, DUAS VEZES
POR DIA, por exemplo, de manhã e à noite (ou outros regimes comparáveis).
Espalhe a dose sobre toda a área afetada, massajando-a com as pontas dos dedos.
Cada frasco de MINOXIDIL BIORGA 5% solução cutânea, contém uma quantidade
suficiente para 30 dias. Este medicamento não deve ser utilizado por doentes com
menos de 18 anos.



Os ensaios clínicos revelaram que a resposta ao tratamento varia bastante e os
resultados não são imediatos. Em geral, o crescimento de cabelo novo é gradual e é
necessária a continuação da aplicação duas vezes por dia, durante pelo menos 4
meses, para se observarem resultados.

À medida que MINOXIDIL BIORGA 5% solução cutânea, começa a atuar nos folículos
pilosos, poderá observar-se um aumento temporário da velocidade de queda de
cabelo, cerca de 2 a 6 semanas após o início do tratamento.

Se, ao iniciar o tratamento com MINOXIDIL BIORGA 5% solução cutânea, tiver muito
pouco cabelo e responder ao tratamento, inicialmente o seu cabelo novo cresce
macio e aveludado, não sendo muito visível. Com a continuação do tratamento, o
cabelo novo adquire uma cor e uma textura semelhantes às do resto do cabelo. Se a
queda de cabelo não for muito acentuada ao iniciar o tratamento, o cabelo novo
cresce com uma cor e uma textura semelhantes às do restante cabelo.

A utilização de um medicamento inapropriado ou com uma dosagem inapropriada
pode causar problemas. Por conseguinte, nunca deve utilizar este medicamento para
o tratamento de outras doenças ou de outros doentes.

Enquanto estiver a utilizar MINOXIDIL BIORGA 5% solução cutânea, não é
necessário alterar os cuidados que normalmente tem com o seu cabelo. No entanto,
deve aplicar primeiro MINOXIDIL BIORGA 5% solução cutânea, deixar o cabelo secar
e só depois aplicar os “sprays”, mousses, amaciadores, gel ou qualquer outro
produto (no caso de tinta para o cabelo, permanente, etc.). Se faz natação ou se
molha a cabeça, aplique de preferência MINOXIDIL BIORGA 5% solução cutânea, no
couro cabeludo seco depois de nadar ou aguarde duas horas depois de aplicar o
produto. Deve deixar MINOXIDIL BIORGA 5% solução cutânea, atuar no couro
cabeludo durante pelo menos duas horas.

Como aplicar MINOXIDIL BIORGA 5% solução cutânea
MINOXIDIL BIORGA 5% solução cutânea, é apenas para uso externo.

Aplique, na área de queda de cabelo, uma dose (1 ml) duas vezes por dia. Não deve
aplicar doses mais elevadas do que as recomendadas. O medicamento não deve ser
aplicado noutras áreas além do couro cabeludo. Se lavar o couro cabeludo antes de
aplicar MINOXIDIL BIORGA 5% solução cutânea, deve usar um champô suave e
eficaz.

Cada aplicador foi concebido para libertar uma dose (1 ml) de MINOXIDIL BIORGA
5% solução cutânea.
Massaje a quantidade aplicada em toda a área afetada. Lave as mãos depois de cada
aplicação.

Instruções de utilização
As instruções de utilização dependem do tipo de aplicador utilizado.

A. Pulverizador para aplicar a solução em grandes áreas do couro cabeludo.
B. Pulverizador com aplicador, para aplicar a solução em pequenas áreas do couro
cabeludo ou no cabelo.


A fim de evitar o desperdício do conteúdo devido à mudança de aplicadores, manter
o aplicador selecionado no frasco até este ficar vazio.

A. Pulverizador
É recomendado em grandes áreas do couro cabeludo.
1) Tire a tampa do frasco.
2) Coloque o pulverizador na direção da área calva, pressione uma vez e espalhe a
solução com a ponta dos dedos em toda a área. Repita este procedimento seis vezes
até à aplicação completa da dose necessária de 1 ml (isto é, um total de 7
pulverizações). Evite inalar o medicamento durante a aplicação.
3) Volte a colocar a tampa no frasco após a utilização para evitar a evaporação de
álcool.

B. Pulverizador com aplicador
É recomendado em pequenas áreas do couro cabeludo ou no cabelo.
1) Tire a tampa do frasco.
2) Puxe a parte superior do pulverizador, retirando-a. Adapte o aplicador ao
pulverizador e faça pressão total.
3) Coloque o pulverizador na direção da área calva, pressione uma vez e espalhe a
solução com a ponta dos dedos em toda a área. Repita este procedimento seis vezes
até à aplicação completa da dose necessária de 1 ml (isto é, um total de 7
pulverizações). Evite inalar o medicamento durante a aplicação.
4) Volte a colocar a tampa no frasco após a utilização para evitar a evaporação de
álcool.

Utilize este medicamento exatamente como está descrito neste folheto, ou de acordo
com as indicações do seu médico ou farmacêutico. Fale com o seu médico ou
farmacêutico se tiver dúvidas

Se utilizar mais MINOXIDIL BIORGA 5% solução cutânea do que deveria
MINOXIDIL BIORGA 5%, solução cutânea, não deve ser administrado por via oral.
Em caso de ingestão acidental, fale com o seu médico ou com um centro de
informação de antivenenos.

A ingestão acidental pode produzir efeitos sistémicos relacionados com o efeito
vasodilatador de minoxidil.

Os sinais e sintomas de sobredosagem de minoxidil são, principalmente, efeitos
cardiovasculares associados à retenção de líquidos e taquicardia (aumento do
batimento do coração). A retenção de líquidos pode ser controlada com a terapia
diurética apropriada. A taquicardia pode ser controlada por meio da administração de
um agente bloqueador beta-adrenérgico. A hipotensão sintomática (diminuição da
pressão arterial) deve ser tratada com a administração intravenosa de solução
salina. Devem ser evitados os medicamentos simpatomiméticos (medicamentos que
aumentam a pressão arterial), como a epinefrina e a norepinefrina, uma vez que
causam um efeito excessivo de estimulação do coração.

Em caso de ocorrência de outros efeitos relacionados com a utilização de MINOXIDIL
BIORGA 5%, solução cutânea, que não estejam descritos neste folheto, deve
informar imediatamente o seu médico ou farmacêutico.


Foram cuidadosamente realizados ensaios clínicos para determinar a quantidade
exata de MINOXIDIL BIORGA 5% solução cutânea, a aplicar com o fim de obter
resultados satisfatórios. Não se recomenda a aplicação de doses mais elevadas do
que as recomendadas (1 ml), ou mais de duas vezes por dia. O aumento da dose ou
da frequência de administração não faz o cabelo crescer mais depressa ou em maior
quantidade e pode provocar o aumento da ocorrência de efeitos indesejáveis.

Caso se tenha esquecido de utilizar MINOXIDIL BIORGA 5% solução cutânea
Se falhar uma ou duas aplicações de MINOXIDIL BIORGA 5% solução cutânea, deve
reiniciar a sua aplicação duas vezes por dia, de acordo com o esquema normal. Não
aplique uma dose mais elevada para compensar as doses que se esqueceu de
aplicar.

Se parar de utilizar MINOXIDIL BIORGA 5% solução cutânea
Para manter o crescimento capilar, é necessário aplicar continuamente a dose
recomendada de MINOXIDIL BIORGA 5% solução cutânea. Aproximadamente três ou
quatro meses após a descontinuação do tratamento com MINOXIDIL BIORGA 5%
solução cutânea, o crescimento de cabelo novo para e o processo de queda de cabelo
volta ao seu estado normal como estava antes de iniciar o tratamento.
Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu
médico ou farmacêutico.



Contacte imediatamente um médico caso note qualquer um dos sintomas seguintes -
poderá ter de receber tratamento médico urgente:
• inchaço do rosto, lábios ou garganta que origine dificuldades na deglutição ou na
respiração. Estes poderão ser um sinal de reação alérgica grave (de frequência
desconhecida, que não pode ser calculada a partir dos dados disponíveis).

Como todos os medicamentos, este medicamento pode causar efeitos secundários,
embora estes não se manifestem em todas as pessoas.

Os efeitos secundários estão indicados por ordem decrescente de frequência.

Muito frequentes (podem afetar mais de 1 em 10 pessoas):
Cefaleia (dor de cabeça)

Frequentes (podem afetar até 1 em 10 pessoas):
Depressão
Dispneia (falta de ar)
Prurido (comichão), hipertricose (quantidade anormal de crescimento de pelos),
erupção na pele, exantema acneiforme (reação na pele resultante de uma doença
infeciosa), dermatite (inflamação da pele), reação na pele inflamatória
Dor musculosquelética
Edema (inchaço) periférico
Dor

Pouco frequentes (podem afetar até 1 em 100 pessoas):
Pele seca, exfoliação da pele, queda de cabelo temporária, alterações na textura do
cabelo, alterações na cor do cabelo


Irritação no local de aplicação

Raros (podem afetar até 1 em 1.000 pessoas):
Palpitações, frequência cardíaca aumentada, dor no peito
Eritema (vermelhidão) no local de aplicação

Muito raros (podem afetar até 1 em 10.000 pessoas):
Hipotensão

Comunicação de efeitos secundários
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos secundários não
indicados neste folheto, fale com o seu médico, ou farmacêutico. Também poderá
comunicar efeitos secundários diretamente ao INFARMED, I.P. através dos contactos
abaixo. Ao comunicar efeitos secundários, estará a ajudar a fornecer mais
informações sobre a segurança deste medicamento.

Sítio da internet: http://www.infarmed.pt/web/infarmed/submissaoram

(preferencialmente)
ou através dos seguintes contactos:
Direção de Gestão do Risco de Medicamentos
Parque da Saúde de Lisboa, Av. Brasil 53
1749-004 Lisboa
Tel: +351 21 798 73 73
Linha do Medicamento: 800222444 (gratuita)
E-mail: farmacovigilancia@infarmed.pt



Manter este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.

Produto inflamável. Proteger do calor. Manter o recipiente bem fechado.

Não utilize este medicamento após o prazo de validade impresso no frasco, após
VAL. O prazo de validade corresponde ao último dia do mês indicado.



Qual a composição de MINOXIDIL BIORGA 5% solução cutânea

A substância ativa é minoxidil
Os outros componentes são: propilenoglicol, etanol e água purificada

Qual o aspeto de MINOXIDIL BIORGA 5% solução cutânea e conteúdo da embalagem

MINOXIDIL BIORGA 5% solução cutânea, é uma solução transparente, incolor ou
ligeiramente amarela, com um odor a álcool, disponível na seguinte apresentação:

Frasco de HDPE com bomba de pulverização/aplicadores contendo 60 ml de solução.

Apresentação:


1 x 60 ml com 1 aplicador removível com adaptador e 1 aplicador removível com
haste.
3 x 60 ml com 3 aplicadores removíveis com adaptador e 2 aplicadores removíveis
com haste.


Titular da Autorização de Introdução no Mercado e Fabricante

Titular da Autorização de Introdução no Mercado
Laboratoires Bailleul S.A.
10 - 12 Avenue Pasteur
L-2310 Luxemburgo
Luxemburgo

Fabricante
DELPHARM HUNINGUE SAS
26 rue de la Chapelle
68330 Huningue
França

Este medicamento encontra-se autorizado nos Estados Membros do Espaço
Económico Europeu (EEE) com as seguintes denominações:

Nome do Estado Membro Nome do medicamento
Chipre Androxil 5%, ???µ????? ?????µ?
Eslováquia Minorga 5%, dermálny roztok
Espanha Minoxidil Biorga 50 mg/mL solución cutánea
Grécia Androxil 5%, ???µ????? ?????µ?
Itália Minoxidil Biorga 5%, soluzione cutanea
Malta Minorga 5%, ta?lita likwida g?all-?ilda
Polónia Minorga 50 mg/mL, roztwór na skór?
Portugal Minoxidil Biorga 5%, solução cutânea
República Checa Minorga 50 mg/mL, kožní roztok
Roménia
Minorga 50 mg/mL, soluie cutanat?


Este folheto foi revisto pela última vez em 10/2021.
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Fonte da informação: última versão disponibilizada no site do Infarmed. Não invalida a leitura do folheto informativo contido no interior da embalagem. Em caso de dúvida ou de persistência dos sintomas consulte o seu médico ou os nossos farmacêuticos

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