FOLHETO INFORMATIVO


DYNERGUM 2000 mg/10 ml Solução oral
Malato de Citrulina


COMPOSIÇÃO

Substância Activa

Solução a 50% de Malato de Citrulina..................................2,0 g

Outros Componentes

Aroma natural de Laranja "sangria orange", solução
concentrada de hidróxido de sódio, água purificada..........para uma ampola.


FORMA F ARMACÊUT ICA
Solução oral.


APRESENT AÇÃO
Caixa com 18 ampolas bebíveis auto-quebráveis com 10 ml de solução oral.


GRUPO FÁRMACO-TERAPÊUTICO
11 Nutrição

TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO MERCADO

Laboratórios BIOCODEX
19 rue Barbés
92120 Montrouge - FRANÇA


DESCRIÇÃO
Antiasténico: Suplemento de aminoácidos.


INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS

Este medicamento está indicado no tratamento de estados de astenia de causa
identficada.





Devido à ausência de açucar, o DYNERGUM pode ser usado por diabéticos.


CONTRA-INDICAÇÕES

Hipersesibilidade conhecida a qualquer um dos componentes.


EFEITOS INDESEJÁVEIS

Devido ao DYNERGUM apresentar um pH ácido, podem ocorrer no início do
tratamento alguns casos de dor gástrica que contudo desaparece com a
continuação do mesmo.


INTERACÇÕES MEDICAMENTOSAS

Nenhumas.


PRECAUÇÕES ESPECIAIS DE UTILIZAÇÃO

Uma ampola de DYNERGUM contém em média 30 mg de sódio para ajustamento
do pH e isso deve ser tomado em conta para doentes submetidos a uma dieta
sem sal.
Devido ao pH ácido, o conteúdo das ampolas deve ser diluído num copo com
água ou com uma bebida açucarada e preferencialmente tomada às refeições.


EFEITOS EM GRÁVIDAS, LACTENTES, CRIANÇAS, IDOSOS E DOENTES
COM PATOLOGIAS ESPECIAIS

Até esta data não existem relatórios clínicos a cerca de qualquer efeito fetotóxico
ou malformações. Contudo, a monitorização de gravidezes expostas a este
medicamento e insuficiente para garantir a ausência de qualquer risco. Por esta
razão e como medida de precaução, este medicamento não deve ser usado
durante a gravidez.

Na ausência de dados sobre a excreção deste medicamento pelo leite materno, o
seu uso deve ser desaconselhado nas mães que amamentam.


EFEITOS SOBRE A CAPACIDADE DE CONDUÇÃO E UTILIZAÇÃO DE
MÁQUINAS





Não foram verificados efeitos sobre a capacidade de conduzir e utilizar máquinas.



EXCIPIENTES CUJO CONHECIMENTO É NECESSÁRIO PARA A
CONVENIENTE UTILIZAÇÃO DO MEDICAMENTO

Não aplicável.


POSOLOGIA, MODO E VIA DE ADMINISTRAÇÃO

Tal como para todos os medicamentos antiasténicos, a duração do tratamento
deve ser limitada de acordo com as recomendações do seu médico assistente.

A posologia é:

- adultos e idosos: 3 ampolas por dia.
- crianças: 2 ampolas por dia.

O DYNERGUM é para ser tomado à hora das refeições, num copo com água ou
com uma bebida açucarada.


INDICAÇÃO DO MOMENTO MAIS FAVORÁVEL À ADMINISTRAÇÃO DO
MEDICAMENTO

À hora das refeições.


DURAÇÃO DO TRATAMENTO MÉDIO

De acordo com a recomendação expressa do seu médico assistente.


INSTRUÇÕES SOBRE A ATITUDE A TOMAR QUANDO FOR OMITIDA UMA
OU MAIS DOSES

Tome a dose omitida assim que se lembrar não devendo nunca duplicar as doses.




INDICAÇÃO DE COMO SUSPENDER O TRATAMENTO SE A SUA
SUSPENSÃO CAUSAR EFEITOS DE PRIVAÇÃO

Não aplicável.


SOBREDOSAGEM

Não aplicável.


ADVERT ÊNCIAS

Aconselha-se o utente a comunicar ao médico ou farmacêutico os efeitos
indesejáveis detectados e que não constem neste folheto informativo.

Aconselha-se o utente a verificar o prazo de validade inscrito na embalagem.

Manter fora do alcance e da vista das crianças.

PRECAUÇÕES ESPECIAIS DE CONSERVAÇÃO

Não conservar acima de 25ºC



Data da última revisão do folheto: Abril 2006.


DISTRIBUÍDO POR

SANÓBIA - Centro de Saúde e Estética, Lda
Rua Joaquim Paço d'Arcos, 11
1500-365 LISBOA



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