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DRILL TOSSE SECA 5 MG/5 ML 200 ML
DRILL TOSSE SECA 5 MG/5 ML 200 ML
DRILL TOSSE SECA 5 MG/5 ML 200 ML
CNP: 3482080
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Folheto informativo


Folheto informativo: Informação par a o utili zador

Drill Tosse Seca 1mg/ml xarope

Bromidrato de dextrometorfano

Leia com atenção todo este folheto antes de começar a tomar este medicamento pois
contém informação importante para si.
? Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
? Caso precise de esclarecimentos ou conselhos, consulte o seu farmacêutico.
? Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos indesejáveis não
indicados neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção 4.
? Se não se sentir melhor ou se piorar após 5 dias, tem de consultar um médico.

O que contém este folheto:



Este medicamento pertence ao grupo de medicamentos utilizados para suprimir e aliviar
a tosse seca, sendo conhecidos como Antitússicos.

Drill Tosse Seca está indicado no tratamento sintomático da tosse não produtiva.

Este medicamento pode ser usado em crianças com mais de 6 anos e em adultos.
Se não se sentir melhor ou se piorar após 5 dias, tem de consultar um médico.



Não tome Drill Tosse Seca:
- Se tem alergia ao bromidrato de dextrometorfano ou a qualquer outro componente
deste medicamento (indicados na secção 6).
- Se sofre de dificuldades respiratórias (insuficiência respiratória).
- Se sofre de doença pulmonar obstrutiva grave (as vias respiratórias para os seus
pulmões estão obstruídas) ou asma.
- Se atualmente está a tomar medicamentos para a depressão, incluindo inibidores da
monoaminoxidas e (IMAOs) e 14 dias após o fim da su a utili zaç ão.
- Se est á a to mar um med icament o contendo cinacalcet .
- Se est á a ama mentar.

Este medicamento pode causar dependência. Como tal, o tratamento deve ser de curta
duração.

Advertências e precauções
Fale com o seu médico ou farmacêutico antes de tomar Drill Tosse Seca.
Existem dois tipos de tosse: tosse seca e tosse produtiva. Não deve utilizar este
medicamento para tratar a tosse produtiva. De facto, a tosse produtiva é um mecanismo
de defesa natural do organismo para eliminar as secreções brônquicas.

Este medicamento não deve ser utilizado em crianças com menos de 6 anos de idade.



Antes do início do tratamento, deve falar com o seu médico ou farmacêutico:
- Se tiver uma doença crónica ao nível dos pulmões ou dos brônquios com tosse e
exp e toração.
- Se tiver doença hepática (insuficiência hepática).
- Se está grávida ou se estiver a amamentar.
- Se estiver a tomar medicamentos como certos antidepressivos ou antipsicóticos. Drill
Tosse Seca pode interagir com estes medicamentos e pode sentir alterações no estado
mental (como por exemplo, agitação, alucinações, coma), e outros efeitos tais como,
temperatura corporal acima de 38ºC, aumento da frequência cardíaca, pressão arterial
instável, exacerbação dos reflexos, rigidez muscular, falta de coordenação e/ou sintomas
gastrointestinais (como por exemplo, náuseas, vómitos, diarreia).

Durante o tratamento, informe o seu médico:
- Se a tosse se tornar produtiva com obstrução brônquica, expetoração e/ou se tiver
febre.
- Se tiver uma doença do fígado.
- Se sofre de epilepsia.
- Se os sintomas não melhorarem ou piorarem ao fim de 5 dias.

Durante o tra t amento não é recomendado o uso de bebi das al coólicas e de
medicamentos contendo álcool (ver secção "Outros medicamentos e Drill Tosse Seca").

Este medicamento pode causar dependência psicológica e física. O tratamento em
doentes com historial de abuso ou de dependência de drogas deve ser de curta duração e
sob vigilância médica.

Outros medicamentos e Drill Tosse Seca:
Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar, ou tiver tomado
recentemente, ou se vier a tomar outros medicamentos.
Este medicamento contém dextrometorfano que é um agente antitússico. Não devem ser
associados outros medicamentos contendo dextrometorfano ou outro antitússico a este
medicamento para não exceder a dose máxima recomendada.
Não tomar Drill Tosse Seca com medicamentos para a depressão, incl uindo ini bidores da
monoaminoxidase (IMAOs).
Não tomar Drill Tosse S ec a com medicamentos contendo cinac alcet (inibidor da hormona
paratiroideia).
Não tomar Drill Tosse Seca com medicamentos que inibam o sistema hepático do
citocromo P450-2D6, uma vez que tal pode aumentar significativamente a concentração
de dextrometorfano (incluindo fluoxetina, paroxetina, amiodarona, haloperidol,
propafenona, quinidina, sertr alina, fluvoxamina).
Não tomar Drill Tosse Seca com medicamentos que sejam usados para tratar a tosse
produtiva ou com outros derivados da morfina.
Deve ser evitada a toma de álcool ou de medicamentos contendo álcool durante todo o
tratamento.

Drill Tosse Seca com alimentos, bebidas e álcool
Este medicamento pode causar tonturas. As tonturas podem ser aumentadas com a
ingestão de álcool. Consequentemente, deve ser evitada a ingestão de bebidas alcoólicas
durante a toma deste medicamento.

Gravidez, amamentação e fertilidade
Se está grávida ou a amamentar, se pensa estar grávida ou planeia engravidar, consulte
o seu médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento.

Gravidez



Não é recomendada a toma deste medicamento durante a gravidez. A utilização incorreta
durante os últimos três meses de gestação pode provocar graves problemas de saúde no
feto.

Amamentação
Este med icamento pass a p ara o l eit e ma terno. A ad ministração de d os es el ev ad as d e
dextrometorfano pode provocar problemas respiratórios ou diminuição do tónus muscular
nos recém-nascidos. Deste modo, é assim contraindicada a toma deste medicamento
durante o período de amamentação.

Condução de veículos e utili zação de máquinas
Se utilizar este medicamento podem ocorrer os seguintes efeitos indesejáveis: sonolência
moderada e transitória e tonturas, que pode se tornar perigoso se estiver a conduzir ou a
utilizar máquinas.

Drill Tosse Seca contém maltitol líquido, parahidroxibenzoato de metilo sódico (E219),
parahidroxibenzoato de propilo sódico (E217) e glucose.

- Maltitol. Se foi informado pelo seu médico que tem intolerância a alguns açúcares,
contacte-o antes de tomar este medicamento. Pode ter efeito laxante moderado. O valor
calórico do maltitol é de 2,3 kcal/g.
- Parahidroxibenzoatos. Podem causar reações alérgicas (possivelmente retardadas).
- Glucose. Se foi informado pelo seu médico que tem intolerância a alguns açúcares,
contacte-o antes de tomar este medicamento.
- Sódio. Este medicamento contém menos de 1 mmol de sódio (23 mg) por dose, ou
s ej a, é prat icamente li vre de sódio.



Tome este medicamento exatamente como está descrito neste folheto, ou de acordo com
as indicações do seu médico ou farmacêutico. Fale com o seu médico ou farmacêutico se
tiver dúvidas.

Este medicamento destina-se a crianças com mais de 6 anos de idade e a adultos.

Uma colher medida contém 5ml de xarope, ou seja, 5 mg de bromidrato de
dextrometorfano.

Posologia no adulto
Via oral: 10 a 20 mg (1 colher de sopa) de 4 em 4 horas ou 30 mg (2 colheres de sopa)
cada 6-8 horas, até uma dose máxima diária de 120 mg/dia.

Posologia nas crianças
Não é recomendado em crianças com idade inferior a 6 anos.
Crianças 6-12 anos de idade: 1 ml de bromidrato de dextrometorfano/kg/dia, não
ultrapassando a dose unitária de 0,25 ml/Kg, em intervalos de 4-4 horas ou de 8-8
horas. Isto é, 5 a 10 mg (1 a 2 colheres medida) cada 4 horas ou 15 mg (3 colheres
medida) cada 6-8 horas, até 60 mg/dia.
Crianças com idade superior a 12 anos: dose idêntica à dos adul tos.

Em caso de sobredosagem, podem ocorrer efeitos indesejáveis graves em crianças,
incluindo distúrbios neurológicos. Os prestadores de cuidados não devem ultrapassar a
dose recomend ad a.

Posologia no idoso e na insufi ci ênci a hepática



A dose inicial deverá ser reduzida a metade da dose recomendada para o adulto.
Consulte o seu médico para que seja feito o ajuste de acordo com a sua condição.

Este medicamento é para uso oral. Use a colher de medida fornecida juntamente com o
frasco. Lave sempre a colher de medida com água após cada utilização.

Não tome este medicamento mais de 5 dias. Contacte o seu médico se os sintomas não
melhorarem.

Se tomar mais Drill Tosse Seca do que deveria
Os sintomas e sinais de sobredosagem incluem: náuseas, vómitos, contrações
musculares involuntárias, agitação, confusão, sonolência, distúrbios da consciência,
movimentos oculares rápidos e involuntários, distúrbios cardíacos (batimentos cardíacos
rápidos), distúrbios de coordenação (falta de coordenação nos movimentos), psicose
tóxica com alucinações visuais e hiperexcitabilidade.

No caso de sobredosagem massiva, podem ocorrer os seguintes efeitos indesejáveis:
coma, problemas respiratórios graves, convulsões.

Se ocorreram algum destes efeitos, consulte o seu médico ou dirija-se imediatamente ao
hospital ou serviço de urgências mais próximo.

Caso se tenha esquecido de tomar Drill Tosse Seca
Não tome uma dose a dobrar para compensar uma dose que se esqueceu de tomar.
Se se esqueceu de tomar este medicamento, tome o mais cedo possível se ainda tiver
tosse. No entanto, não deve tomar mais do que a dose diária recomendada.

Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu médico
ou farmacêutico.



Como todos os medicamentos, este medicamento pode causar efeitos indesejáveis,
embora estes não se manifestem em todas as pessoas.

Podem ocorrer os seguintes efeitos indesejáveis:
- Náus eas, vó mito s e o bstip aç ão .
- Sonolência e tonturas.
- Reações alérgicas cutâneas. Os sinais de alergia caracterizam-se por comichão,
erupção, vermelhidão, inchaço na face, língua e garganta e dificuldades respiratórias que
podem surgir repentinamente. Se ocorrer uma reação alérgica, deve parar de tomar este
medi camento e consul tar um médico.

Comunicação de efeitos indesejáveis
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos indesejáveis não
indicados neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Também poderá
comunicar efeitos indesejáveis diretamente ao INFARMED, I.P., através dos contactos
abaixo. Ao comunicar efeitos indesej áveis, estará a ajudar a fornecer mais informações
sobre a segurança deste medicamento.

Sítio da internet: http://www.infarmed.pt/web/infarmed/submissaoram

(preferencialmente) ou através dos seguintes contactos:
Direção de Gestão do Risco de Medicamentos
Parque da Saúde de Lisboa, Av. Brasil 53
1749-004 Lisboa
Tel: +351 21 798 73 73



Linha do Medicamento: 800222444 (gratuita)
E-mail: farmacovigilancia@infarmed.pt




Manter este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
Não utilize est e medicamento após o prazo de validade i mpres so no rótulo e na
embalagem exterior, após "VAL.". O prazo de validade corresponde ao último dia do mês
indicado.
Não conservar acima de 25°C.
Não tome es t e medicamento se o xarope se apresent ar turvo.

Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao
seu farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas
ajudarão a proteger o ambiente.



Qual a composição de Drill Tosse Seca
A substância ativa é o bromidrato de dextrometorfano
Os outros componentes são: maltitol líquido, parahidroxibenzoato de metilo sódico (E
219), parahidroxibenzoato de propilo sódico (E 217), aroma de caramelo*, ácido láctico,
água purificada.
* aroma de caramelo inclui: xarope de glucose.

Qual o aspeto de Drill Tosse Seca e conteúdo da embalagem
Drill Tosse Seca é um líquido viscoso límpido, prati cament e incolor com cheiro a
caramelo.
Drill Tosse Seca apresenta-se em frascos de vidro castanho de 200 ml com cápsula de
fecho de alumínio e uma colher medida de 5ml.

Titular da Autorização de Introdução no Mercado e Fabricante

Titular da Autorização de Introdução no Mercado

Pierre Fabre Dermo-Cosmétique Portugal, Lda.
Rua Rodrigo da Fonseca, n.º 178 - 5º Esq.
1070-243 Lisboa
Tel.: 21 381 53 20

Fabricante

Pierre Fabre Médicament Production
Zone Industrielle de Châteaurenard
45220 Châteaurenard
Fr anç a

Ou

Pierre Fabre Médicament Production
Establissement PROGIPHARM
Rue du Lycée
45500 Gien
Fr anç a



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Fonte da informação: última versão disponibilizada no site do Infarmed. Não invalida a leitura do folheto informativo contido no interior da embalagem. Em caso de dúvida ou de persistência dos sintomas consulte o seu médico ou os nossos farmacêuticos

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