Classificação farmacoterapêutica: 6.3.2.1.2 Aparelho Digestivo. Modificadores da
motilidade gastrointestinal. Modificadores da motilidade intestinal. Laxantes e
catárticos. Laxantes de contacto.

Dagragel é um laxante de contacto.

Dagragel está indicado nos casos de:
Obstipações terminais.
Preparação do tubo digestivo para intervenções cirúrgicas e exames radiológicos do
abdómen.
Para evitar esforços de evacuação (gravidez, intervenções cirúrgicas, hérnias).

Não utilize Dagragel
Se tem alergia (hipersensibilidade) às substâncias ativas ou a qualquer outro
componente.

Os laxantes estão contraindicados em casos de náuseas, vómitos e dor abdominal a
não ser por aconselhamento médico. As alterações dos hábitos intestinais que
persistem mais do que duas semanas, devem ser avaliadas por um médico antes da
utilização de laxantes. Se surgir hemorragia retal ou ausência de dejeção após
utilização do laxante deverá consultar o médico.

Utilizar Dagragel com outros medicamentos


Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar ou tiver tomado
recentemente outros medicamentos, incluindo medicamentos obtidos sem receita
médica. Contudo, não são conhecidos casos de interação de Dagragel com outros
medicamentos.

Situações em que deve ter cuidado com Dagragel
Não estão descritas situações em que se deva ter cuidados especiais.

Gravidez e aleitamento
Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar qualquer medicamento.
Pode ser utilizado nesta situação.

Condução de veículos e utilização de máquinas
Não relevante

Aplicar uma a duas bisnagas por dia.
Se tiver dúvidas fale com o seu médico ou farmacêutico.

Modo e via de administração
Tirar a tampa, introduzir a cânula no reto e espremer o conteúdo da bisnaga.
Pode-se molhar ou untar ligeiramente com vaselina a extremidade da cânula.

Momento mais favorável à administração
Deve fazer a aplicação do Dagragel sempre que tiver prisão de ventre, antes da
realização de qualquer exame ao seu intestino e em todas as situações em que seria
importante evitar esforços de evacuação, tendo em atenção que o produto atua 15 a
30 minutos após aplicação.

Duração média do tratamento:
Nos casos de prisão de ventre a aplicação deve ser feita até à resolução do
problema.
Nas situações de preparação do intestino para exames, a aplicação será feita até à
realização dos respetivos exames.
Nas outras situações inerentes aos esforços de evacuação, a aplicação deverá
manter-se até à resolução da mesma. Deverá no entanto consultar o seu médico se
os sintomas persistirem.

Se utilizar mais Dagragel do que deveria
Não são conhecidos casos de sobredosagem.
No entanto, no caso de ingestão acidental de Dagragel, aconselha-se que seja
provocada a emése (vómito) e/ou lavagem gástrica, com acompanhamento médico.
A ingestão de glicerina pode provocar cefaleias, alterações gástricas e diarreia.

Como proceder se se esquecer de utilizar Dagragel
Quando tal acontecer, deve recomeçar o tratamento logo que se lembrar. Não utilize
uma dose a dobrar para compensar uma dose que se esqueceu de utilizar.

Como os demais medicamentos, Dagragel pode causar efeitos indesejáveis, no
entanto estes não se manifestam em todas as pessoas.

Associado à utilização de gel retal de glicerina para o tratamento da obstipação está
descrito desconforto retal, irritação, sensação de queimadura, cólica e tenesmo
(sensação constante de peso no reto e desejo de evacuar).

Se notar algum efeito indesejável não descrito neste folheto, deve comunicar ao seu
médico ou farmacêutico.

Comunicação de efeitos indesejáveis
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos indesejáveis não
indicados neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Também poderá
comunicar efeitos indesejáveis diretamente ao INFARMED, I.P. através dos contactos
abaixo. Ao comunicar efeitos indesejáveis, estará a ajudar a fornecer mais
informações sobre a segurança deste medicamento.

Sítio da internet: http://www.infarmed.pt/web/infarmed/submissaoram
(preferencialmente)
ou através dos seguintes contactos:
Direção de Gestão do Risco de Medicamentos
Parque da Saúde de Lisboa, Av. Brasil 53
1749-004 Lisboa
Tel: +351 21 798 73 73
Linha do Medicamento: 800222444 (gratuita)
E-mail: farmacovigilancia@infarmed.pt

Conservar a temperatura inferior a 30ºC.
Manter fora da vista e do alcance das crianças.
Não utilize Dagragel após o prazo de validade impresso no rótulo da embalagem
exterior, a seguir à abreviatura utilizada para o prazo de validade. O prazo de
validade corresponde ao último dia do mês indicado.

Não utilize Dagragel se verificar sinais visíveis de deterioração.

Os medicamentos não devem ser eliminados na canalização ou no lixo doméstico.
Pergunte ao seu farmacêutico como eliminar os medicamentos de que já não
necessita. Estas medidas irão ajudar a proteger o ambiente.

Qual a composição de Dagragel
As substâncias ativas é a glicerina. Cada grama de gel retal contém 851,077 mg de
glicerina.
Os outros componentes são gelatina e água purificada.

Qual o aspeto de Dagragel e conteúdo da embalagem


Dagragel apresenta-se na forma farmacêutica de gel retal, translúcido, fluído,
acondicionado em bisnaga de polietileno de baixa densidade (LDPE), com cânula
incorporada.
Cada bisnaga contém 6,5 g de gel retal.
Embalagem contendo 6 bisnagas com 6,5 g de gel retal.

Titular da Autorização de Introdução no Mercado

BGP Products, Unipessoal Lda.
Av. D. João II, Edifício Atlantis, nº 44C – 7.3 e 7.4
1990-095 Lisboa

Fabricante

Sidefarma, Sociedade Industrial de Expansão Farmacêutica, S.A.
Rua da Guiné, nº 26
2689-514 Prior Velho
Portugal


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