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COLSANAC XAROPE 15 ML 20 SAQUETAS

COLSANAC XAROPE 15 ML 20 SAQUETAS

CNP: 9310045

 

18.55 €


Folheto informativo: Informação para o utilizador

Colsanac, 10 g/15 ml, Xarope
Lactulose líquida

Leia com atenção todo este folheto antes de começar a tomar este medicamento pois
contém informação importante para si.
Tome este medicamento exatamente como está descrito neste folheto, ou de acordo
com as indicações do seu médico ou farmacêutico.
- Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
- Caso precise de esclarecimentos ou conselhos, consulte o seu farmacêutico.
- Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos secundários não
indicados neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção 4.
- Se não se sentir melhor ou se piorar, tem de consultar um médico.

O que contém este folheto:



A indicação terapêutica de Colsanac é o tratamento fisiológico da obstipação crónica
habitual.



Não tome Colsanac
- se tem alergia (hipersensibilidade) à lactulose líquida.
- se tiver um regime isento de galactose devido à presença na solução de um açúcar
aparentado com este.

Advertências e precauções
Fale com o seu médico ou farmacêutico antes de tomar Colsanac.
Colsanac pode ser prescrito aos diabéticos porque não contém glucose.
Colsanac é destituído de valor calórico não provocando o agravamento de uma
eventual obesidade.

Outros medicamentos e Colsanac
Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar, tiver tomado
recentemente, ou se vier a tomar outros medicamentos.

Gravidez, amamentação e fertilidade
Se está grávida ou a amamentar, se pensa estar grávida ou planeia engravidar,
consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento.

Colsanac pode ser administrado a lactentes, a crianças, a diabéticos ou a grávidas.


Colsanac contém fructose, lactose e galactose
Este medicamento contém fructose, lactose e galactose. Se foi informado pelo seu
médico que tem intolerância a alguns açúcares, contacte-o antes de tomar este
medicamento.



Tome este medicamento exatamente como está descrito neste folheto, ou de acordo
com as indicações do seu médico ou farmacêutico. Fale com o seu médico ou
farmacêutico se tiver dúvidas.

A dose diária total deve administrar-se de uma só vez ao pequeno-almoço.

Adultos: iniciar o tratamento com 2 a 3 saquetas por dia diluídas num pouco de
líquido até à obtenção dos primeiros resultados, reduzindo depois a dose de forma a
obter-se uma defecação por dia.

Crianças: a dose deve ser proporcionalmente inferior conforme a idade e o peso da
criança.

Caso se tenha esquecido de tomar Colsanac
Não tome uma dose a dobrar para compensar uma dose que se esqueceu de tomar.

Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu
médico ou farmacêutico.



Como todos os medicamentos, este medicamento pode causar efeitos secundários,
embora estes não se manifestem em todas as pessoas.
Alguns dos efeitos secundários possíveis são meteorismo e fezes semilíquidas. Estes
fenómenos, que podem surgir no início do tratamento, desaparecem
espontaneamente com a continuação do tratamento ou após a adaptação da
posologia.

Comunicação de efeitos secundários
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos secundários não
indicados neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Também poderá
comunicar efeitos secundários diretamente ao INFARMED, I.P. através dos contactos
abaixo. Ao comunicar efeitos secundários, estará a ajudar a fornecer mais
informações sobre a segurança deste medicamento.

INFARMED, I.P.
Direção de Gestão do Risco de Medicamentos
Parque da Saúde de Lisboa, Av. Brasil 53
1749-004 Lisboa
Tel: +351 21 798 71 40
Fax: + 351 21 798 73 97
Sítio da internet:
http://extranet.infarmed.pt/page.seram.frontoffice.seramhomepage


E-mail: farmacovigilancia@infarmed.pt



Conservar a temperatura inferior a 25ºC.

Manter este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.

Não utilize este medicamento após o prazo de validade impresso na embalagem
exterior após
{VAL. }. O prazo de validade corresponde ao último dia do mês
indicado.

Não utilize este medicamento se verificar sinais visíveis de deterioração.

Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico.
Pergunte ao seu farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza.
Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.



Qual a composição de Colsanac
- A substância ativa é a lactulose líquida. Cada saqueta com 15 ml de xarope contém
10 g de lactulose líquida (que contém fructose, galactose e lactose).

- Não tem outros componentes.

Qual o aspeto de Colsanac e conteúdo da embalagem

Colsanac está disponível em embalagens com 20 saquetas de alumínio contendo 15
ml de xarope cada saqueta.

Titular da Autorização de Introdução no Mercado e Fabricante

Titular da Autorização de Introdução no Mercado

Pierre Fabre Médicament Portugal, Lda.
Rua Rodrigo da Fonseca, 178 - 2º Esq
1099-067 Lisboa
Portugal
Tel: 213815320

Fabricante

Iberfar - Indústria Farmacêutica, S.A.
Rua Consiglieri Pedroso, 121-123 - Queluz de Baixo
2734-501 Barcarena
Portugal

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Fonte da informação: última versão disponibilizada no site do Infarmed. Não invalida a leitura do folheto informativo contido no interior da embalagem. Em caso de dúvida ou de persistência dos sintomas consulte o seu médico ou os nossos farmacêuticos

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