A substância ativa de Cetirizina Sandoz é o dicloridrato de cetirizina. Cetirizina Sandoz
é um medicamento antialérgico.

Em adultos e crianças com idade superior a 6 anos, Cetirizina Sandoz está indicado:
- no alívio dos sintomas nasais e oculares da rinite alérgica sazonal e perene.
- no alívio da urticária crónica idiopática.

Não tome Cetirizina Sandoz
- se tem uma doença renal grave (insuficiência renal grave com depuração da creatinina
abaixo dos 10 ml/min);
- se tem alergia ao dicloridrato de cetirizina ou a qualquer outro componente deste
medicamento (indicados na secção 6), à hidroxizina ou a derivados da piperazina
(substâncias ativas muito relacionadas com outros medicamentos).

Advertências e precauções
Fale com o seu médico ou farmacêutico antes de tomar Cetirizina Sandoz.


Se tem problemas a urinar (como problemas de coluna ou problemas de próstata ou
bexiga), consulte o seu médico para aconselhamento.

Se é um doente com insuficiência renal, por favor consulte o seu médico; se necessário
tomará uma dose mais baixa. A nova dose será determinada pelo seu médico.

Se é epilético ou um doente com risco acrescido de convulsões, consulte o seu médico.

Se for realizar um teste cutâneo à alergia. A utilização de Cetirizina Sandoz deve ser
interrompida pelo menos 3 dias antes dos testes cutâneos.

Não foram observadas interações suscetíveis de ter impacto entre álcool (para uma taxa
de alcoolémia de 0,5 g/L, correspondente a 1 copo de vinho) e a cetirizina utilizada nas
doses normais. No entanto, à semelhança dos restantes anti-histamínicos, deve evitar-se
o consumo simultâneo com álcool.

Outros medicamentos e Cetirizina Sandoz
Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar, ou tiver tomado
recentemente, ou se vier a tomar outros medicamentos.

Dado o perfil da cetirizina, não são esperadas interações com outros medicamentos.

Cetirizina Sandoz com alimentos e bebidas
A comida não afeta significativamente a absorção da cetirizina.

Gravidez e aleitamento
Se está grávida ou a amamentar, se pensa estar grávida ou planeia engravidar, consulte
o seu médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento.

À semelhança de outros medicamentos, Cetirizina Sandoz deve ser evitado em
mulheres grávidas. A toma acidental por uma mulher grávida não deve produzir efeitos
adversos no feto. No entanto, a administração deste medicamento deve ser
descontinuada.

Não deve tomar Cetirizina Sandoz durante o aleitamento uma vez que a cetirizina passa
para o leite materno.

Condução de veículos e utilização de máquinas
Estudos clínicos não demonstraram evidência de redução da atenção, estado de alerta
ou capacidade de condução, após a toma de Cetirizina Sandoz, nas doses
recomendadas.

Caso pretenda conduzir, desenvolver atividades potencialmente perigosas ou conduzir
máquinas, não exceda a dose recomendada. Deve monitorizar cuidadosamente a sua
resposta ao medicamento.


Caso seja um doente mais sensível, poderá sentir que a toma concomitante de álcool ou
de outro depressor do sistema nervoso pode adicionalmente afetar a sua atenção e
capacidade de reação.

Cetirizina Sandoz contém lactose
Se foi informado pelo seu médico que é intolerante a alguns açúcares, contacte o seu
médico antes de iniciar a toma deste medicamento.

Como e quando deve tomar Cetirizina Sandoz?
Tome este medicamento exatamente como está descrito neste folheto, ou de acordo com
as indicações do seu médico ou farmacêutico. Fale com o seu médico ou farmacêutico
se tiver dúvidas.

Os comprimidos têm de ser engolidos com um copo de líquido.

Adultos e adolescentes com mais de 12 anos:
10 mg, uma vez por dia – 1 comprimido.

Crianças com idades compreendidas entre os 6 e os 12 anos:
5 mg, duas vezes por dia – meio comprimido, duas vezes por dia.

Doentes com insuficiência renal moderada a grave
A dose recomendada para doentes com insuficiência renal moderada é de 5 mg, uma
vez por dia.

Fale com o seu médico se sentir que o efeito de Cetirizina Sandoz é muito fraco ou
muito forte.

Duração do tratamento
A duração do tratamento depende do tipo, duração e evolução das suas queixas e é
determinado pelo seu médico.

Se tomar mais Cetirizina Sandoz do que deveria
Caso julgue ter tomado uma sobredosagem de Cetirizina Sandoz, informe o seu médico.

O seu médico decidirá sobre as medidas a adotar, se for caso disso.

Após uma sobredosagem, poderão ocorrer os seguintes efeitos adversos, com
intensidade aumentada: foram notificados confusão, diarreia, tonturas, cansaço, dor de
cabeça, indisposição, pupila dilatada, comichão, agitação, sedação, sonolência, torpor,
frequência cardíaca aumentada, tremores e retenção urinária.


Caso se tenha esquecido de tomar Cetirizina Sandoz
Não tome uma dose a dobrar para compensar uma dose que se esqueceu de tomar.

Se parar de tomar Cetirizina Sandoz
Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu médico
ou farmacêutico.

Como todos os medicamentos, este medicamento pode causar efeitos secundários,
embora estes não se manifestem em todas as pessoas.

Pare de tomar Cetirizina Sandoz e procure assistência médica imediatamente se tiver
sintomas como:
inchaço na boca, face e / ou garganta
dificuldade em respirar (aperto no peito ou sibilos)
queda súbita da sua pressão arterial com desmaio ou choque subsequentes.
Os sintomas podem ser sinais de reações de hipersensibilidade, choque anafilático e
angioedema. Estas reações são raras (podem afetar até 1 em cada 1000 pessoas).

Abaixo são listados mais efeitos secundários de acordo com a sua frequência:

Frequentes (podem afetar até 1 em cada 10 pessoas):
fadiga
boca seca, náuseas
tonturas, dor de cabeça
sonolência
faringite (dores de garganta), rinite (inchaço e irritação dentro do nariz).

Pouco frequentes (podem afetar até 1 em 100 pessoas):
dor abdominal
astenia (cansaço extremo), mal-estar (sensação de má disposição geral)
parestesia (sensações anormais na pele)
inquietação
prurido, erupção cutânea
diarreia.

Raros (podem afetar até 1 em cada 1.000 pessoas):
taquicardia (ritmo cardíaco aumentado)
edema (inchaço)
função hepática alterada
peso aumentado
convulsões, distúrbios do movimento
agressividade, confusão, depressão, alucinação, insónia


urticária.

Muito raros (podem afetar até 1 em cada 10.000 pessoas):
trombocitopenia (redução do número de plaquetas sanguíneas que se manifesta por
hemorragias ou nódoas negras mais facilmente do que o normal)
perturbações da acomodação, visão desfocada e oculogíria (movimentos circulares
invo luntários dos olhos)
síncope, tremor, disgeusia (paladar alterado)
tique
eliminação de urina alterada
erupção medicamentosa fixa.

Frequência desconhecida (não pode ser calculada a partir dos dados disponíveis):
perda de memória, diminuição da memória
aumento do apetite
vertigem (sensação de rotação ou movimento)
retenção urinária (incapacidade de esvaziar completamente a bexiga)
ideação suicida (pensamentos de suicídio ou preocupação com o suicídio recorrentes).
Se se sente assim, pare de tomar os comprimidos e consulte o seu médico.

Comunicação de efeitos secundários
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos secundários não
indicados neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Também poderá
comunicar efeitos secundários diretamente ao Infarmed I.P. através dos contactos
abaixo. Ao comunicar efeitos secundários, estará a ajudar a fornecer mais informações
sobre a segurança deste medicamento.

INFARMED, I.P.
Direção de Gestão do Risco de Medicamentos
Parque da Saúde de Lisboa, Av. Brasil 53
1749-004 Lisboa
Tel: +351 21 798 73 73
Linha do Medicamento: 800222444 (gratuita)
Fax: + 351 21 798 73 97
Sítio da internet: http://www.infarmed.pt/web/infarmed/submissaoram


E-mail: farmacovigilancia@infarmed.pt

Manter este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.

Não utilize Cet irizina Sandoz após o prazo de validade impresso na embalagem exterior
e blister, após “EXP”. O prazo de validade corresponde ao último dia do mês indicado.


Este medicamento não necessita de quaisquer precauções especiais de conservação.

Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte
ao seu farmacêut ico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas
ajudarão a proteger o ambiente.

Qual a composição de Cetirizina Sandoz

- A substância ativa é o dicloridrato de cetirizina.
Um comprimido revestido por película de Cetirizina Sandoz contém 10 mg de
d ic lo r idrat o de cet ir iz ina.

Os outros componentes são:
Núcleo do comprimido: celulose microcristalina, lactose mono-hidratada, estearato de
magnésio (Ph.Eur.) e sílica coloidal anidra.
Revestimento: hipromelose, lactose mono-hidratada, macrogol 4000 e dióxido de
titânio (E171).

Qual o aspeto de Cetirizina Sandoz e conteúdo da embalagem

Comprimidos revestidos por película brancos, oblongos, com ranhura numa das faces.

Blisters em PVC com cobertura em folha de alumínio: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 50, 60,
98 e 100 e 50 (50x1) comprimidos.

É possível que não sejam comercializadas todas as apresentações.

Titular da Autorização de Introdução no Mercado e Fabricante

Titular de Autorização de Introdução no Mercado

Sandoz Farmacêutica, Lda.
Avenida Professor Doutor Cavaco Silva, n.º 10E
Taguspark
2740-255 Porto Salvo
Portugal

Fabricante

Salutas Pharma GmbH
Otto-von-Guericke-Allee 1
39179 Barleben


Alemanha

Este medicamento encontra-se autorizado nos Estados Membros do Espaço Económico
Europeu (EEE) com os seguintes nomes:

Áustria Cetirizin Sandoz 10 mg – Filmtabletten
Dinamarca Allercet in
Eslováquia Cetirizine Sandoz 10 mg tablety
Eslovénia: Cetirizin Lek 10 mg filmsko obložene tablete
Espanha Cetirizina Sandoz 10 mg comprimidos EFG
Finlândia Zanlan kalvopäällysteinen tabletti
Hungria: Cetirizin 1A Pharma 10 mg filmtabletta
Itália Cetirizine Sandoz
Noruega Cetrin Tablett filmdrasjerte tabletter
Portugal Cetirizina Sandoz
Reino Unido Cetirizine dihydrochloride 10mg tablets
República Checa Cetirizine Sandoz 10 mg
Suécia Zanlan filmdragerad tablett


Este folheto foi revisto pela últ ima vez em