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BENFOTIAMINA VILOTRAM 150MG 60 COMP REV PEL
BENFOTIAMINA VILOTRAM 150MG 60 COMP REV PEL
BENFOTIAMINA VILOTRAM 150MG 60 COMP REV PEL
CNP: 5572540
 
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Folheto informativo

FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR

Vilotram 150 mg, comprimido revestido por película
Benfotiamina

Leia com atenção todo este folheto antes de começar a tomar este medicamento pois
contém informação importante para si.
Tome este medicamento exatamente como está descrito neste folheto, ou de acordo
com as indicações do seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
- Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
- Caso precise de esclarecimentos ou conselhos, consulte o seu farmacêutico.
- Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos secundários não
indicados neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro. Ver
secção 4.
- Se não se sentir melhor ou se piorar, tem de consultar um médico.

O que contém este folheto:



Vilotram é um preparado vitamínico.

Indicação terapêutica
Vilotram está indicado para a prevenção da deficiência de vitamina B1 quando não é
possível compensá-la através da alimentação.



Não tome Vilotram
- se tiver alergia (hipersensibilidade) à benfotiamina, à tiamina ou a qualquer outro
componente deste medicamento (indicados na secção 6);

Advertências e precauções
Fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro antes de tomar Vilotram.

Outros medicamentos e Vilotram
Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a utilizar, ou tiver utilizado
recentemente, ou se vier a utilizar outros medicamentos.
A vitamina B1 é desativada pelo 5-fluorouracilo (uma substância utilizada no
tratamento de de cancro. Se estiver a utilizar 5-Fluorouracilo fale com o seu médico
antes de tomar Vilotram.

Gravidez e amamentação


Se está grávida ou a amamentar, se pensa estar grávida ou planeia engravidar,
consulte o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar este medicamento.

Durante a gravidez e o aleitamento, a dose diária recomendada de vitamina B1 é de
1,4 a 1,6 mg. Durante a gravidez, esta dose só poderá ser ultrapassada caso se
comprove uma deficiência de vitamina B1, já que não se encontra até ao momento
comprovada a segurança de utilização de doses superiores à dose diária
recomendada.

A vitamina B1 é excretada no leite materno.

Condução de veículos e utilização de máquinas
Não são necessárias medidas de prevenção especiais.



Tome este medicamento exatamente como está descrito neste folheto, ou de acordo
com as indicações do seu médico, farmacêutico ou enfermeiro. Fale com o seu
médico, farmacêutico ou enfermeiro se tiver dúvidas.

Cumpra as instruções de tratamento, caso contrário Vilotram não terá o efeito
pretendido.

A menos que indicado em contrário pelo médico, a dose recomendada é de 150 mg
por dia.

Deve tomar os comprimidos inteiros, com um pouco de líquido.

Duração do tratamento
A duração do tratamento com Vilotram depende dos resultados obtidos.

Consulte o seu médico ou farmacêutico se tiver a sensação de que o efeito de
Vilotram é demasiado forte ou demasiado fraco.

Se tomar mais Vilotram do que deveria
Regra geral, não são necessárias quaisquer medidas clínicas.

Caso se tenha esquecido de tomar Vilotram
Não tome uma dose a dobrar para compensar um comprimido que se esqueceu de
tomar.
Continue a tomar Vilotram como sempre, às horas habituais.

Se parar de tomar Vilotram
Se interromper o tratamento, colocará em risco os resultados positivos do
tratamento. Caso sofra efeitos secundários incómodos, consulte o seu médico para
determinar como deve continuar o tratamento.

Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu
médico, farmacêutico ou enfermeiro.


4. Efeitos secundários possíveis

Como todos os medicamentos, este medicamento pode causar efeitos secundários,
embora estes não se manifestem em todas as pessoas.

Se tiver algum dos seguintes efeitos secundários, pare de tomar Vilotram e consulte
o seu médico com a maior brevidade possível.

Em casos isolados, poderão ocorrer reações de hipersensibilidade (urticária, erupção
cutânea).

Em estudos clínicos, foram documentados casos isolados de perturbações
gastrointestinais como, por exemplo, enjoos ou outras queixas. Não se encontra
ainda suficientemente estabelecida uma relação causal com a vitamina B1, bem
como uma possível relação com a dose.

Informe o seu médico ou farmacêutico se for fortemente afetado por um dos efeitos
secundários descritos.

Comunicação de efeitos secundários

Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos secundários não
indicados neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Também poderá comunicar efeitos secundários diretamente ao INFARMED, I.P.
através dos contactos abaixo. Ao comunicar efeitos secundários, estará a ajudar a
fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.

INFARMED, I.P.
Direção de Gestão do Risco de Medicamentos
Parque da Saúde de Lisboa, Av. Brasil 53
1749-004 Lisboa
Tel: +351 21 7987373
Linha do Medicamento: 800222444 (gratuita)
Fax: + 351 21 798 73 97
Sítio da internet: http://www.infarmed.pt/web/infarmed/submissaoram
E-mail: farmacovigilancia@infarmed.pt




Não conservar acima de 30°C.
Manter este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.

Não utilize este medicamento após o prazo de validade impresso na embalagem
exterior, após “Val.”. O prazo de validade corresponde ao último dia do mês
indicado.

Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico.
Pergunte ao seu farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza.
Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.


6. Conteúdo da embalagem e outras informações

Qual a composição de Vilotram

A substância ativa é a benfotiamina. Cada comprimido contém 150 mg de
benfotiamina.
Os outros componentes são:
Nucleo: celulose microcristalina, crospovidona, estearato de magnésio
Revestimento: hipromelose, celulose microcristalina, dióxido de titânio (E171),
estearato de macrogol e óxido de ferro amarelo (E172).

Qual o aspeto de Vilotram e conteúdo da embalagem

Os comprimidos de Vilotram 150 mg são amarelos, oblongos e revestidos por
película.

Os comprimidos são acondicionados em blisters de PVC/Alu contendo 10, 20, 30, 50,
60 ou 100 comprimidos.
É possível que não sejam comercializadas todas as apresentações.

Titular da Autorização de Introdução no Mercado

Farmoz – Sociedade Técnico-Medicinal S.A.
Rua da Tapada Grande, 2
Abrunheira
2710-89 Sintra
Portugal

Fabricante

West Pharma – Produções de Especialidades Farmacêuticas, S.A.
Rua João de Deus, n.º 11, Venda Nova, 2700-486 Amadora, Portugal


Atlantic Pharma – Produções Farmacêuticas, S.A.
Rua da Tapada Grande, n.º 2; Abrunheira, 2710-089 Sintra, Portugal

Este folheto foi revisto pela última vez em
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Fonte da informação: última versão disponibilizada no site do Infarmed. Não invalida a leitura do folheto informativo contido no interior da embalagem. Em caso de dúvida ou de persistência dos sintomas consulte o seu médico ou os nossos farmacêuticos

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